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dem Baryt zu ihrem Ende gelangt ist. Das Indikanin schmeckt bitter, 

 pchwillt in der Hitze stark auf, und verbrennt, einen bedeutenden 

 kohligen Rückstand lassend. Bei der trocknen Destillation giebt es 

 Dämpfe, die sich zu einer braunen Flüssigkeit verdichten, in der sich 

 nach einiger Zeit nadeiförmige Krystallchen bilden. Es löst sich in 

 Alkohol und Aether. Erstere Lösung wird durch Bleizucker (in Al- 

 kohol gelöst) schwefelgelb gefällt. Der Niederschlag ist im Ueber- 

 schuss des Fällungsmittels löslich. Ammoniak erzeugt ihn wieder. 

 Die wässrige Lösung wird durch Bleizucker wenig gefällt, aber in 

 der filtrirten Flüssigkeit entsteht durch Ammoniak ein starker Nieder- 

 schlag. Durch Kochen mit Natronlauge wird Ammoniak entwickelt. 

 Die Bleiverbindung besteht aus C*»S"N024-f-6PbO. Die Bildung des 

 Indikanin's kann durch folgende Formel ausgedrückt werden. Indikan 

 =C"H3iif03*+2HO=C"H23^02*4-CJ2HioOi2 (Indiglucin). — Zu er- 

 klären, warum das Indikanin bei seiner Zersetzung durch Säuren kein 

 Indigblau liefert, sondern nur Indirubin mit etwas Indifulvin hat 

 S. nicht vermocht. — Auch durch blosses Kochen der wässrigen 

 Lösung des Indikans findet die eben angegebene Zersetzung des- 

 selben statt. — Verdunstet man dagegen eine Indikanlösung ent- 

 weder freiwillig oder mit Hülfe von Wärme, so entsteht ein in Aether 

 und selbst in Alkohol nicht lösliches Oxydationsprodruct. Schneller 

 bildet sich dieser Körper, wenn man die Indikanlösimg mit Bleisu- 

 peroxyd erhitzt, filtrirt, mit Schwefelwasserstoff das Blei fällt, und 

 die Lösung verdunstet. Die Zusammensetzung des gebildeten Kör- 

 pers ist jedoch verschieden je nachdem man die Indikanlösung warm 

 oder freiwillig verdunsten lässt. Den auf letzterem Wege erzeugten 

 Korper nennt S. Oxindikanin. Er bildet sich stets bei der Darstel- 

 lung des Indikans während des Abdampfens der Lösung desselben. 

 Er bleibt dann im Alkohol ungelöst. Aus diesem Ungelösten kann 

 d^s Oxindikanin dadurch erhalten werden, dass man es in Wasser 

 löst und durch Alkohol präcipitirt. Es ist eine braune klebrige Masse, 

 die über Schwefelsäure gummiähnlich wird. In absolutem Alkohol ist 

 es unlöslich und wenig löslich in verdünntem Alkohol. In der Hita.e 

 schwillt es stark auf, und brennt, einen beträchtlichen kohligen Rück- 

 stand lassend. Es schmeckt ekelhaft aber nicht bitter. Seine Lösung 

 in Wasser giebt mit Bleizucker einen starken, schmutzig gelben Nie- 

 derschlag, und im Filtrat erzeugt Ammpniak oder Alkohol einen blass- 

 gelben Niederschlag. Beim Kochen der wässrigen Lösung mit Säure 

 entsteht ein Niederschlag von Indifuscin und die Lösung enthält 

 Indiglucin. Dieser Körper besteht in der Bleioxydverbindung aus 

 C*"H*'NO" und entsteht aus Indikanin durch Aufnalune von acht 

 Aequivalenten Sauerstoff. Die Bildung des Indifuscins aus dem Oxin- 

 <^ikanin findet nach der Gleichung C^oH^sifOä^rr^C^^H'oNO» (Indifuscin) 

 ^C«H'oO'2 (Indiglucin) 4- 4C02-I-3ÄO statt. — Den beim Abdampfen 

 der indikanlösung in der Wärme und an der Luft erzeugten Körper 

 nennt 3- Oxindikasin. Er hat alle Eigenschaften des Oxindikanins, 

 ^, jpi^yeybii^duDg hQß^t)),\ a^h,^ ^\\b C^sH'SÄO^+^PbO. Es er^ts.teW- 



