553 



Stickstoffoxyd, und zwar die Molecüle des Eisens in so gebundenem 

 Zustande, wie sie im Blatlaugensalz vorkommen. Das erste dieser 

 Salze ist das Eisenbinitrosulfür (Fe2S».]SI O''« + FeS.N02+ SH). Es wird 

 erhalten, wenn man in eine Mischungslösung von Schwefelalkali und 

 salpetrigsaurem Alkali unter beständigem Umrühren die Lösung eines 

 Eisensalzes giesst, die Flüssigkeit sammt dem Niederschlage kocht 

 bis sich fast alles zu einer tief dunkelschwarzen Flüssigkeit gelöst 

 hat und kochend flltrirt. Beim Erkalten scheiden sich dann langge- 

 streckte Prismen des ersten Salzes aus. Dieselben sind leicht löslich in 

 Wasser, Alkohol, Aether, Essigsäure, Holzgeist, Amylalkohol, Ter- 

 pentinöl, nicht löslich in Chloroform und Schwefelkohlenstoff; sie 

 scheinen giftig, aber nicht tödtlich zu wirken ; zersetzen sich bei 

 lOOo C. noch nicht, aber zwischen 115 — ISO«. Kali- und Natronlauge 

 wirken in der Kälte nicht auf die Lösung des Salzes ein, beim Ko- 

 chen scheidet sich Eisenoxydhydrat ab und beim Abdampfen des Fil- 

 trats krystallisirt das 2te Salz Natriumeisennitrosulfürsulfuret heraus 

 (Fe^S^.NO^SNaS). Dasselbe unterscheidet sich vom vorigen durch 

 seine Unlöslichkeit in Aether. In der Kälte fällen alle Säuren aus 

 der Auflösung dieses Salzes einen rothen flockigen Körper von der 

 Zusammensetzung (Fe2S3.N02,4SH) das sogenannte Eisennitrosulfür- 

 sulfuret. Giesst man in eine siedende Lösung des Natriumeisennitro- 

 sulfürsulfurets verdünnte Schwefelsäure, so entsteht unter Entwickelung 

 grosser Mengen Schwefelwasserstoflfgases ein schwerer Körper von der 

 Zusammensetzung Fe-S^.NO^ der in Wasser, Alkohol und Aether un- 

 löslich ist. Löst man dieses Eisen-nitrosulfür in Schwefehiatrium auf, 

 so scheidet sich beim Erkalten der kochend filtrirten Flüssigke t Kry- 

 stalle von Nati iumeisennitrosulfür (Fe^S^.NO^NaS.HO) ab. Diese 

 Salze unterscheiden sich von den Nitroprussiden nur dadurch, dass 

 in ihnen das Cyan durch Schwefel vertreten ist. Beide Salze können 

 in einander übergeführt und auf analoge Weise erzeugt werden. (Joxirn. 

 de Pharm, et de Chim. JJÄIII 241.) M. S. 



Schlossberger, Nickeloxydulammoniak, als Unter- 

 scheidungsmittel für Seide und Baumwolle. — Bringt man 

 eine Auflösung von frisch gefälltem Nickeloxydulhydrat in starkem 

 Ammoniak unter dem Mikroskop mit einigen Seidenfäden zusammen, 

 so nimmt man alsbald eine eigenthüraliche wurmförmige Bewegung 

 an denselben wahr, gleichzeitig quellen sie auf und erhalten eine 

 gelbe Farbe. Bald darauf erblassen die Conturen , zum Theil unter 

 ziemlichem Aufblähen (bei der Rohseide) und Einrissen der äusser- 

 sten Hülle der Fäden, endlich erfolgt eine vollständige Lösung 

 von braungelber Farbe. Auch im Eeagirglase kann man grössere 

 Mengen dieser Lösung darstellen. Durch Auswaschen mit Wasser 

 oder durch einen Tropfen einer schwachen Säure kann man die Seide 

 in irgend einem Stadium ihrer Veränderung fixiren. Alkalisalze, Zucker 

 oder Gummi fällen die ISickelseidelösung nicht, Salmiak giebt dersel- 

 ben wieder ein Blauviolett, ohne etwas zu fällen. Schwa;che Säuren 

 schlagen die Lösung bleibend nieder. Cellulose wird durch Nickel- 



