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Kochsalzlösung geöffnet und das gebildete Chlorwasserstoffgas schnell 

 absorbirt. Als nun die gereinigten Produkte in eine erkältete Vorla- 

 ge geleitet wurden, entstand eine farblose Flüssigkeit, die zum grös- 

 sten Theile bei ll*^ siedendes Chloräthyl war. Das Resultat weicht 

 ab von Frankland's und Kolbe's Angaben, bei denen sich gleiche Vo- 

 lumina der getrockneten Gase zu einem Volumen Chlorwasserstoffgas 

 und einem Volumen €2 H5 Cl umsetzten, welches letztere jedoch bei 

 — 18° noch gasförmig blieb. Als Seh. die Versuche mit getrockneten 

 Gasen ausführte, gelangte er zu den nämlichen Resultat, das er auch 

 bei den feuchten Gasen erhalten hatte, erhielt aber eine doppelt so 

 grosse Ausbeute. Getrocknetes Methyl gab mit Chlor ganz das näm- 

 liche Produkt und somit folgt daraus , dass man die Radikale und 

 Hydrüre dieser homologen Reihe nicht als chemische Isomerien anse- 

 hen darf, was Verf. für einige kohlenstoffreichere Glieder dieser Rei- 

 he schon früher nachgewiesen hatte. — Wie bei allen Gliedern die- 

 ser Reihe, welche von gleicher Zusammensetzung sind, herrscht auch 

 bei den letztern eine grosse üebereinstimmung der physikalischen 

 Eigenschaften und nur die Absorptionsverhältnisse in Wasser zeigen 

 eine geringe Abweichung. Ein Volumen Alkohol löst ungefähr ein 

 Vol. Aethyl und 1,13 Vol. Aethylwasserstoff. — (Ännal. d. Chem. u. 

 Pharm. CXXXU, 234.) Brck. 



H. Vogel, über eine neue S ilbe rtitrirmeth de. — 

 Bietet die bekannte Gay-Lussac'sche Silbertitrirmethode Schwierig- 

 keiten bei der Bestimmung des Endpunktes der Fällung, so leidet an- 

 dererseits die verbesserte Methode, bei welcher ein Tropfen von einer 

 einfach chromsauren Kalilösung als Indicator der Sättigung angewandt 

 wird an der Beschränkung, dass die Methode nur bei neutralen Flüs- 

 sigkeiten angewandt werden kann. Ausserdem ist sie keine directe, 

 denn man muss die Silberlösung zunächst mit Normalkochsalzlösung 

 übersättige» und dann mit Normalsilberlösung zurücktitriren. Der 

 Mangel der Nichtanwendbarkeit dieser Methode zeigt sich besondei:s 

 bei der häufig vorkommenden Silberbestimmung photographischer Lö- 

 sungen. Verf. schlägt darum vor , die zu titrirenden Lösungen mit 

 Jodkalium zu titriren und als Indicator klares Stärkewasser, das mit 

 salpetrige Säure haltender Salpetersäure versetzt ist, zu benutzen. 

 Jodkalium zu einer solchen Mischung gesetzt, färbt die Stärke sofort 

 blau, sobald sämmtliches Silber an Jod gebunden ist. Zur Titerstel- 

 lung kann das getrocknete und im Handel gegenwärtig hinlänglich 

 rein zu habende Jodkalium benutzt werden. Die salpetrige Säure 

 haltende Salpetersäure schafft man am einfachsten, wenn man ein 

 Gramm chemisch reinen Eisenvitriol in 1000 Grammen chemisch rei- 

 ner Salpetersäure von 1,2 spec. Gew. löst. Das Stärkewasser end- 

 lich bereitet man, indem man einen Theil Stärke in 100 Theilen Was- 

 ser auf bekannte Weise aufbrüht, sich die Lösung setzen lässt, das 

 Klare abgiesst und auf 100 Cubikcentimeter 20 Theile Salpeter zu- 

 giebt, der die Haltbarkeit der Lösung erhöht. — Organische Sub- 

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