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Aethylglycocollplati nchlori d entsteht, wie in 

 meiner früheren Arbeit schon angegeben, wenn die Lösung 

 von Aethylglycocoll in Salzsäure mit Platinchlorid im Ueber- 

 schuss versetzt zur Trockne abgedampft und der Rückstand 

 mit einem Gemisch von absolutem Alkohol und Aether aus- 

 gewaschen wird. Löst man das so gewonnene orange ge- 

 färbte Krystallpulver in Wasser und lässt die Lösung lang- 

 sam an der Luft verdunsten, so entstehen grosse ebenfalls 

 orangerothe durchsichtige Krystalle, deren Oberfläche an 

 der Luft bald matt und zuletzt ganz undurchsichtig wird. 

 Deshalb lassen sich die Winkel derselben nicht gut mit 

 Hülfe des Reflectionsgoniometers messen. Ihre Form ist 

 ein rhombisches Prisma von circa 64° mit auf der scharfen, 

 häufig grade abgestumpften Säulenkante mit einem Winkel 

 von circa HO'* grade aufgesetzter schiefer Endfläche. Aus- 

 serdem findet sich ein Paar seitlicher Zuschärfungsflächen 

 die über der schiefen Endfläche mit einander einen Winkel 

 von etwa 76° machen und oft so stark entwickelt sind, dass 

 die in der stumpfen Prismenkante liegenden Ecken dersel- 

 ben sich berühren. Dann nimmt der Krystall das Ansehen 

 eines stumpfen Rhombenoctaeders an. Die schiefe End- 

 fläche und die Abstumpfung der scharfen Säulenkante waren 

 immer nur in einer Fläche deutlich. Die gewöhnlichste Form 

 dieser Krystalle giebt die Zeichnung Taf III, Fig. 3 -^vieder. 



Bei 100° C. verlieren dieselben Wasser, aber schon 

 bei 120°C. werden sie da zersetzt, wo sie den Platintiegel, 

 in dem sie der Hitze ausgesetzt werden, berühren. In Wasser 

 lösen sie sich sehr leicht zu einer orangegelben Flüssigkeit, 

 weniger leicht in Alkohol, und in Aether sind sie ganz unlöslich. 



Die Wasser- und Platinbestimmung führte zu folgen- 

 der Zusammensetzung: 



o 



100 



