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und der Aethylgiycolamidsäure habe ich nicht nöthig- mich 

 weiter zn verbreiten. Meine Ansicht über diese Körper er- 

 giebt sich aus dem, wie ich mich über die Constitution der 

 Glycolamidsäure der Di- und der Triglycolamidsäure (diese 

 Zeitschrift Bd. 20 S. 16) ausgesprochen habe. Sie sind als 

 Ammoniake zu betrachten, welche an Stelle des einen Was- 

 serstoffatoms Aethyl, und von denen das eine an Stelle ei- 

 nes, das andere an Stelle der beiden restirenden Wasser- 

 stoftatome respective 1 und 2 Atome des typischen Radi- 

 cals der Glycolsäure, Aciglycolyl enthalten. Die rationellen 

 Formeln derselben, sind also ganz ausgeschrieben: 



und N 



e H2 





H 



Gerade diese Körper weisen auf die Analogie der Zu- 

 sammensetzung der Aethyl und der Aciglycolyl enthalten- 

 den Ammoniake recht deutlich hin, sofern sie den üeber- 

 gang jener zu diesen bilden. Das Auflällige, dass Ammo- 

 niake Säuren sein sollen, verliert sich gänzlich, wenn man 

 bedenkt, dass die Natur des Radikals allein , welches den 

 Wasserstoff des Ammoniaks vertritt, die chemischen Eigen- 

 schaften der Ammoniake bedingt. 



Weil die Alkoholradicale keinen durch Metall vertret- 

 baren Wasserstoff enthalten, können die damit combinirten 

 Ammoniake nicht als Säure auftreten. Dagegen sind die 

 Glycolamidsäure, die Aethylgiycolamidsäure und gewiss auch 

 die noch nicht dargestellte Diäthylglycolamidsäure einbasische, 

 die Diglocolamidsäure, und die Aethyldiglycolamidsäure zwei 

 basische Säuren, die Triglycolamidsäure aber eine dreiba- 

 sische Säure, weil sie respective 1, 2 und 3 Atome des 

 ein durch Metall vertretbares Atom Wasserstoff führenden 

 typischen Radicals Aciglycolyl enthalten. 



Die Analogie des Aethylamins mit dem GlyococoU er- 

 kennt auch Kekule an, wie aus seinem Aufsatz „Untersu- 



