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noch unreinen Substanz nur einige Decigrammö- betrug-, so 

 war an eine nähere Untersuchung- derselben nicht zu den- 

 ken. Vielleicht war sie aber das gewünschte Homologe 

 des Kreatins. Zur Gewinnung desselbeö in zur Untersu- 

 chung genügender Menge hätte ich grosse Massen Aethyl- 

 glycocoll verwenden müssen, die mir noch nicht zu Gebo- 

 te stehen. 



Die alkoholische Lösung wurde im Wasserbade zur 

 Trockne gebracht und in wenig Wasser gelöst der freiwil- 

 ligen Verdunstung überlassen. Es schieden sich ziemlich 

 grosse tafelförmige Krystalle aus, die aus einer Mischung 

 von Alkohol mit dem anderthalbfachen Volum Aether um- 

 krystallisirt wurden. 



Diese Krystalle sind der Aethyl-Oxäthylenharnstoff oder 

 das Aethylderivat des Hydantoins, welches Zersetzungspro- 

 duct der Harnsäure von Baeyer als Oxäthylenharnstoff er- 

 kannt worden ist. 



Die Analyse dieser Substanz, die nur schwer ohne Ver- 

 lust von der letzten Spur Wasser befreit werden kann, weil 

 sie bei 100° C. schon merklich flüchtig ist, und die daher 

 zu den Analysen nur bei möglichst niedriger Temperatur ge- 

 schmolzen worden war, hat folgende Resultate ergeben, wel- 

 che eben wegen eines geringen Rückhalts an Wasser etwas 

 mehr, als bei meinen Analysen gewöhnlich, von der Rech- 

 nung abweichen. 



100,00 100,00 



Daraus folgt folgende empirische Formel: O^H^N^O^ 

 welche unter der Voraussetzung, dass der Harnstoff seiner 



einsäurigen Natur willen der Formel N j-j^jj4 gemäss zusam- 



mengesetzt sei, in die rationelle Formel Njjj/napis QiTpQ. m 

 umgeformt werden kann. 



