75 



ans dem durch Auskochen mit Wasser eine violet- blaue Lösung er- 

 zielt wird, die durch Alkalien fast rosenroth wird. Die Lösung ent- 

 hält aber selbst nach längerem Kochen nur wenig Farbstoff, die Haupt- 

 menge löst sich in Alkohol mit rein blauer Farbe, wird durch Alka- 

 lien nicht geröthet, und hinterlässt beim Verdampfen eine kupfer- 

 glänzende Masse, die dem aus Anilin und Azobenzol erzeugten Blau 

 identisch ist. 3) Toluidin und Nitrobenzol lieferten keinen Farbstoff. 

 5. 1 Theil Anilin (für sich oder mit "/a — 1 pC. Toluidin versetzt) 

 gibt mit 3 Theilen Arsenlösung (nahezu gleiche Aequivalente) ein 

 schönes Violett. Werden 2 Aeq. Toluidin und 1 Aeq. Anilin mit der 

 3 fachen Arsenlösung (wie oben) erhitzt, so erhält man Fuchsin von 

 ausgezeichneter Nuance. — (Journ f. pract. Chem. 96, 65.) 



G. Wheeler, Methode der Stickst off besti mm ung. — 

 Es ist oft bei der Analyse stickstoffhaltiger organischer Verbindun- 

 gen sehr wenig Material vorhanden, und es war deshalb wünschens- 

 aus einer Portion C, H und N bestimmen zu können. Wh. gibt dazu 

 folgende Modification des bisherigen Verbrennungsverfahrens an. Das 

 etwa 2 — 27a Fuss lange Verbrennungsrohr ist hinten rund zngeschmol- 

 zen ; man wählt starkwandige Röhren, die man in ein Bett von Mag- 

 nesia einlegt. Zuerst kommt eine Mischung von 3 — 5grm.K0.C10* 

 mit ebenso viel frischausgeglühten Kupferoxyd hinein; das KO.CIO* 

 muss durch mehrmaliges Umkrystallisiren gereinigt und völlig ge- 

 trocknet sein. Man mischt beide Substanzen am besten im Verbren- 

 nungsrohre mittelst eines Mischdrahtes. Darauf folgt eine ca. 2 Zoll 

 lange Schicht reinen Kupferoxyds und darauf eine gewogene Menge 

 chemisch reines bei lOO» getrocknetes oxalsaures Bleioxyd , welches 

 in dem Rohre mit dem'Kupferoxyd gemischt wird, so dass zwischen der 

 Mischung und dem KO.ClOs noch eine kleine Schicht reines Kupfer- 

 oxyd bleibt. Dieses Salz dient zur Austreibung des Sauerstoffs aus 

 dem Rohre, seine CO^ wird in Rechnung gestellt und somit hängt 

 die Genauigkeit der Kohlenstoffbestimmung von der Reinheit dieses 

 ses Salzes ab. Man wendet nie mehr als 0.5 grm. an. Auf das Blei- 

 salz folgt wieder eine Schicht reines CuO, dann die Substanz, welche 

 gut mit dem CuO gemischt wird, dann wieder reines CuO und end- 

 lich 3—6 Zoll metallisches Cu in Form von Bündeln aus reinem Ku- 

 pferblech oder aufgerolltes Kupferdrahtnetz (natürlich im frisch re- 

 ducirten Zustande). Man befestigt, nachdem man eine Gasse im Rohr 

 durch Klopfen hervorgebracht, in gewöhnlicher Weise das Chlorcal- 

 cium und die Kaliapparate. Mit dem letzten Kalirohr wird mittelst 

 eines 4 Zoll langen Kautschoucschlauches eine Glasröhre verbunden, 

 welche wieder mittelst Kork in ein gefülltes Bunsensches Quecksil- 

 ber-Gasometer befestigt werden kann. Letzteres ist von oben nach 

 unten mit einer Millimeterscala versehen, um aliquote Theile des auf- 

 gefangenen Gasgemenges in das Eudiometer überfüllen und analysiren 

 zu können. Nachdem man geprüft, ob der Apparat völlig dicht ist, 

 beginnt man mit Erhitzung des hintern Röhrentheiles, in welchem 

 sich das KO.CIO* befindet. Sobald aus dem letzten Gasleitungs- 



