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die beim Erkalten des Rohres wieder verschwindet, indem sich die 

 selbe auf Kosten der Chromsäure wieder zu Salpetersänre oxydirt, 

 ein Umstand, der das Explodiren der Röhren verhindert. Ein sehr 

 grosser Ueberschuss von Salpetersäure erschwert die Entfernung der 

 Chromsäure nach der Oxydation, bei einem Mangel ist die Oxydation 

 unvollständig. Hat man die Flüssigkeit nach der Oxydation aus dem 

 Rohre ausgelassen , dann reducirt man zweckmässig die Chromsäure 

 mittelst Alkohol und fällt mit Chlorbarium die Schwefelsäure. 



Die Bestimmung der andern Elemente wird mitunter durch die 

 Anwesenheit des Chromoxydes erschwert, was namentlich für die 

 Phosphorsäure gilt. Dennoch ist gerade für die Phosphorbestimmung 

 die Methode der Oxydation im zugeschmolzenen Rohr sehr zu em- 

 pfehlen , nur muss man dazu reine Salpetersäure anwenden. — 

 Für Phosphor- und Jod-haltige organische Substanzen wendet man 

 jodsaures Silberoxyd und Schwefelsäurehydrat vortheilhaft als Oxy- 

 dationsmittel an. 



Chlor, Brom und Jod können auch in den constantesten orga- 

 nischen Verbindungen mit Sicherheit bestimmt werden, wenn man die 

 Oxydation mit Salpetersäure und saurem chromsauren Kali und 

 gleichzeitiger Anwendung von salpetersaurem Silberoxyd ausführt. 

 Ganz sicher werden die Resultate, wenn man bis auf 200° erhitzt. 

 Nach der Reduction der Chromsäure gewinnt man alsdann ganz reir 

 nes Chlorsilber. Bei jodhaltigen Substanzen muss man die Anwen- 

 dung der Chromsäure beschränken, wenn man nicht durch Jodsäure- 

 bildung das Resultat fälschen will. — {Ännal. f. Chem. und Pharm. 

 CXXXri. 129-141.) Brck. 



V. Dessaignes, Umwandlung der inactiven Wein- 

 säure zu Traubensäure. — Gewöhnliche Weinsäure sowohl wie 

 Traubensäure gehen beim anhaltenden Erwärmen, sowie beim Kochen 

 mit Salzsäure innerhalb bestimmter Grenzen in inactive Weinsäure 

 über. Verf.'s neue Versuche lehren aber, dass auch umgekehrt die 

 inactive Weinsäure wieder durch Wärme zurückverwandelt werden 

 kann. Destillirt man nämlich von inactiver Weinsäure den dritten 

 Theil weg, dann behält man einen Rückstand, aus dem zunächst noch 

 unveränderte inactive Weinsäure herauskrystallisirt; es bleibt aber 

 eine Mutterlauge, die zur Hälfte mit Ammoniak neutralisirt nach Ver- 

 mischung mit der andern Hälfte zwei saure Salze liefert, von denen 

 das eine saures traubensaures, das andere inactives saures weinsaures 

 Ammoniak ist. — {Annal. f. Chem. u. Pharm. CXXXVl. 212—213.) Brck. 



C. Hoffmann, Beitrag zur Kenntniss des Wasser- 

 stoffhyperoxydes. — Die Versuche des Verf.'s bestätigen Schön- 

 beins Angaben über die Bildung von Wasserstoffhyperoxyd beim 

 Schütteln von destillirtem Wasser mit amalgamirtem Zink. Die Lö- 

 sung genügt, um die Bläuung der Jodstärke bei Anwesenheit einer 

 geringen Menge von schwefelsaurem Eisenoxydul, die Entfärbung 

 von übermangansaurem Kali in saurer Lösung, die Entfärbung von 

 Indigo etc. zu zeigen, und ist darum für Vorlesungs-Versuche als 



