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tylsäure aus dieser Lösung mit Salzsäure. — {Journ. f. prakt. Chem. 

 96, 441.) Swt. . 



M. Buchner, übe r Flu orthallium. — Das Salz wurde 

 erhalten durch Auflösen von kohlensaurem Thalliumoxydul in wässe- 

 riger Fluorwasserstoffsäure und Abdampfen bis zur Trockne in einer 

 Platinschale. Die weisse Verbindung in Wasser gelöst gibt bei frei- 

 williger Verdunstung farblose Krystallcombinationen von Octaeder 

 und Hexaeder. Das Salz ist leicht löslich in Wasser, dagegen schwer- 

 löslich in Alkohol. Die wässerige Lösung reagirt alkaliseh; beim Er- 

 hitzen schmilzt es und verflüchtigt sich, färbt sich im Sonnenlichte 

 allmälig violett. Versetzt man das neutrale Salz mit überschüssiger 

 Flussäure, so erhält man bei Verdunstung über Schwefelsäure Combi- 

 nationen von Octaedern und Würfeln, die beim Lösen in Wasser sauer 

 reagiren und aus HF . Ti F bestehen. — (Journ. f. prakt. Chem. 96, 

 404.) Swt. 



A. Classen, Bestimmung von Blei und Zink als 

 Schwefelm e tali e. — Die Versuche, die beiden Metalle als Schwe- 

 felverbindungen zu bestimmen (Methode von H. Rose: Glühen des 

 getrockneten Schwefelwasserstoffniederschlages unter Zusatz von 

 Schwefel im Wasserstoffstrome) ergaben das Resultat, dass man das 

 Schwefelblei nicht bei zu hoher Temperatur und zu lange glühen 

 darf, weil sich sonst etwas verflüchtigt. Der Boden des Tiegels darf 

 nur eben rothglühend werden. Auch das Schwefelzink ist bei zu 

 langem und zu starkem Glühen etwas flüchtig, während Halbschwe- 

 felkupfer eine halbe Stunde ohne Verlust geglüht werden kann. — 

 (Journ. f. pAokt. Chem. 96, 257.) Swt. 



Derselbe, Bestimmung des Kupfers als Metall. — 

 Zur Reduction des Kupfers aus seinen Lösungen empfiehlt Gl. die 

 Anwendung von Cadmium in Stangenform, welches leichter rein von 

 Kohle zu erhalten ist als Zink. — (Ebenda pag. 259.) Swt. 



L. Glasen, zurKenntniss der Seh wef elcyanmetalle. 

 — Die Darstellung der Schwefelcyanmetalle gelingt am besten durch 

 Auflösung der Metalloxyde in Schwefelcyanwasserstoffsäure. Diese 

 wird ihrerseits durch Zersetzung von Schwefelcyankalium mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure dargestellt, indem man gleiche Atome Rhodan- 

 kalium und Schwefelsäurehydrat, welches mit dem vierfachen Gewicht 

 Wasser verdünnt wird, langsam destillirt. Die erhaltene Säure ist 

 nicht ganz rein, sondern enthält immer Schwefelwasserstoff, Cyanwas- 

 serstoff, Schwefel und Schwefelkohlenstoff, während in der Retorte 

 neben schwefelsaurem Kali gelbes Schwefelcyan zurückbleibt. Chrom- 

 oxydhydrat, frisch dargestellt, löst sich in der Kälte leicht zu einer 

 grün violetten Flüssigkeit, welche durch Abdampfen über Schwefel- 

 säure keine Krystalle liefert; die eingetrocknete Masse hatte die Zu- 

 sammensetzung 2 Cr. 3 Cy S ? Frisch dargestelltes Zinnoxydulhydrat 

 löst sich nur theilweise in Rhodanwasserstoff, während ein anderer Theil 

 in Form von hellorangegelben Flocken zurückbleibt und ein basisches 

 Salz ist. 2(HCyS*) + 3 SnO. HO = SnCyS». Sn0 4- SnCy S^ + ö HO, 



