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Der im Aether unlösliche Theil löst sich leicht in Wasser, ist 

 von stark -alkalischer Reaction und documentirte sich als ein freies 

 Natronhydrat enthaltendes Natronsalz. Die durch Schwefelsäure aus- 

 geschiedene Säure ist isomer mit der Benzoesäure, besitzt aber die 

 Eigenschaften der Salylsäure. — Dieser Umstand führte zu einer 

 Vergleichung der auf verschiedene Weise dargestellten Benzoesäuren. 

 Man verwandte dazu: 1) aus Benzoeharz durch Sublimation erhaltene, 

 2) aus Bittermandelöl durch Oxydation, 3) aus Hippursäure 4) aus Cyan- 

 benzoyl durch Salpetersäure und 5) die oben erhaltene Benzoesäure. 1—3 

 stimmen in der Form überein und lösen sich in kochendem Wasser meist 

 ohne vorher zu schmelzen. Nr. 5 schmolz, ehe das Wasser zum Sie- 

 den kam, stets zu einem klaren Oel, löste sich dann schnell auf und 

 schon beim Filtriren schied sie sich wieder aus, indem sie die ganze 

 Masse milchig trübte, die erst nach Stunden wieder klar wurde, wenn 

 sich die Säure zu einzelnen Krystallgruppen vereinigt hatte. Ihre 

 Formen wichen von denen der 3 ersten stets bedeutend ab. In der 

 Mitte steht Nr. 4, das sich ohne zu schmelzen löst, aber milchig wird 

 und schliesslich Krystalle liefert, die den Formen von fünf näher ste- 

 hen als den ersten. Die Salze der fünf Säuren sind sich alle sehr 

 ähnlich, sie differiren aber hinsichtlich ihrer Löslichkeit, indem z. B. 

 Nr, 5 357 Theile hingegen Nr, 1 561 Theile Wasser von 15« C. be- 

 darf um einen Theil der Säure zu lösen. — Nitrirung mittelst eines 

 Gemisches von Salpeter und Schwefelsäure lieferte 5 identische Nitro- 

 säuren. 



Die Destillation der Säure Nr. 5 mit den Dämpfen des Was- 

 sers gab ein Product, aus dem sich beim Erkalten Benzoesäurekry- 

 stalle von der gewöhnlichen Form ausschieden, übereinstimmend 

 mit den Beobachtungen Reichenbach's und ßeilstein's, und es kann also 

 hier keinem Zweifel unterliegen, dass die Eigenschaften der auf die be- 

 schriebene Weise erzeugten Benzoesäure durch Beimengung kleiner Men- 

 gen fremder Substanzen verändert sind. Vermuthlich sind es Spuren 

 der zweiten in Aether löslichen Substanz, welche die Benzoesäure ver- 

 unreinigen. 



Aus der ätherischen Lösung gewinnt man einen krystallini- 

 schen Körper, der auch von Alkohol leicht gelöst wird und beim Ko- 

 chen mit Wasser sich zum Theil löst, während ein anderer Theil zu 

 einem gelben Oel schmilzt, das beim Erkalten wieder erstarrt. Aus 

 der wässrigen Lösung erhält man durch Krystallisation eine mannig- 

 fach gestaltete Substanz, deren Zusammensetzung durch die empi- 

 rische Formel Cj H7 O2 ausgedrückt wird. Die Substanz scheint mit 

 einer von Herrmann entdeckten und mit Church's Discresol identisch 

 zu sein. Der Körper stellt je nach dem Lösungsmittel, aus dem man 

 ihn erhalten, farblose Nädelchen oder Blättchen dar von bitterem Ge- 

 schmack uud neutraler Reaction. Concentrirte Säuren greifen ihn an ; 

 so röthet ihn ein Tropfen Schwefelsäurehydrat vorübergehend , grös- 

 sere Mengen wasserhaltiger Schwefelsäure färbt er grün , eine Farbe, 

 die erst nach Stunden in graubraun übergeht. Salpetersäure giebt 



