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det wegen Anwesenheit freiejr Säure eine Spaltung in Harnstoff und 

 Hydanto'in statt: 



N* C4 O3 Hg + H2 = N2 Ca O2 H4 + Na CO H* 

 Hydantüin Harnstoflf. 



Rheineck hat die Reaction nicht weiter verfolgt, sondern beobachtete 

 nur, dass sich beim Kochen mit Salzsäure weisse Nadeln bilden. Verf. 

 fand nun, dass das Glycoluril mit grösster Leichtigkeit beim Kochen 

 mit Salzsäure in Hydantoin und Harnstoff zerfällt, von denen das er- 

 stere sich in Nichts von dem aus dem Allantoin gewonnenen unter 

 scheidet. — {Annal. f. Chem. u. Pharm. CXXXTI. 276—278.) Brck. 



Gr. Herzog, über Hydantoinsäure. — Die Säure wurde 

 aus dem Hydantoin durch Kochen mit Barytwasser erzeugt, wobei sich 

 das leicht lösliche Barytsalz erzeugt, das durch Kohlensäure vom 

 überschüssigen Baryt befreit, auf dem Wasserbade zur Syrupconsi- 

 stenz eingedampft und mit Alkohol ausgefällt wurde. Aus dem Ba- 

 ryumsalz wurde die Säure mit Schwefelsäure abgeschieden und nach 

 dem Filtriren und Eindampfen als schwach gefärbte, krystallinische 

 Masse gewonnen. Durch wiederholte Krystallisation und Entfärben 

 über Thierkohle gewinnt man sie vollkommen rein als rhombische 

 Prismen mit deutlicher Spaltbarkeit nach der geraden Endfläche und 

 von der Zusammensetzung: Na C3 Hg O3. Bis auf das Silbersalz sind 

 alle andern in "Wasser löslich und sind nur zum Theil krystallinisch. 

 Die Säure ist einbasisch, ihr Kalisalz ist wasserfrei, wogegen das Na- 

 tron- und Ammoniaksalz zwei Aequivalente Krystallwasser enthalten. 



Die Eigenschaften der Säure sind der Art, dass an eine Iden- 

 tität derselben mit der Rheineck'sehen Glycolursäure nicht gezweifelt 

 werden kann. — (Ebenda p. 278—287.) Brck. 



L. Carius, zuckerähnlicher Stoff ausBenzol. — Das 

 Trichlorhydrin der Substanz, die Verf. Phenose nennt, entsteht durch 

 Addition von Unterchlorigsäurehydrat und Benzol. Leider ist je- 

 doch die Ausbeute nur gering, da das Benzol in eine concentrirte 

 Lösung von unterchloriger Säure getröpfelt werden muss, und das neu 

 gebildete Product durch das überschüssige Oxydationsmittel sehr 

 leicht zersetzt wird. Nach vollkommener Reinigung des Trichlorhy- 

 drins stellt dasselbe eine farblose, dicke Flüssigkeit dar, aus der bei 

 niederer Temperatur und Luftabschluss allmählig Krystalle sich an- 

 setzen, die nach wiederholter Krystallisation analysirt die Zusammen- 

 setzung C12 Hg . Hs.j Og.Cla. zeigten. Die Krystalle stellen farblose, 

 dünne Blättchen dar, die bei etwa + 10° schmelzen und stark hygros- 

 copisch sind. Nach gerade gehen sie unter Zersetzung in eine braune 

 theerartige Substanz über. Die Verbindung ist zum Theil unzer- 

 setzt flüchtig, löst sich in Alkohol, Aether und Benzol leicht, schwer 

 in Wasser und besitzt einen schwachen eigenthümlichen Geruch und 

 brennenden Geschmack. — Alkalien zerlegen die Verbindung in Ben- 

 zonsäure und Phenose. Cia Hg . Hgj Oia- Die Darstellung des letzten 

 Körpers ist mit bedeutenden Schwierigkeiten verbunden, indem beim 

 Erwärmen meist Benzonsäure gebildet wird, und die geringe Menge 

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