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Phenose durch das Kali leicht in Humussubstanzen zerlegt wird. Am 

 besten empfiehlt sich das kohlensaure Natron zur Gewinnung der Phe- 

 nose aus dem Trichlorhydrin, indem man eine sehr verdünnte alka- 

 holisch wässrige Lösung desselben mit einer Lösung von kohlensau- 

 rem Natron versetzt und auf dem Wassersbade 6 — 8 Stunden erw'ärmt. 

 Man neutralisirt jetzt mit Salzsäure , entfernt Benzoesäure und un- 

 verändertes Chlorhydrin durch wiederholtes Schütteln mit Aether 

 und dampft vorsichtig zur Trockne ab. Durch Alkohol entfernt man 

 überschüssiges Kochsalz und erhält schliesslich durch Behandlung 

 mit absolutem Alkohol eine Verbindung von der Zusammensetzung: 

 Cia Hg Oi2, Na Cl. Durch sehr umständliche Operationen kann man 

 endlich noch aus der Mutterlauge reine Phenose gewinnen. Dieselbe ist 

 eine schwach gefärbte, amorphe, an der Luft zerfliessliche Masse von 

 süssem Geschmack, ähnlich dem Traubenzucker, leicht löslich in Was- 

 ser und Alkohol, unlöslich in Aether. Beim Erhitzen wird die Phe- 

 nose braun und bei wenig über 100° unter Entbindung von Caramel- 

 geruch zersetzt, und in ihren Producten der trocknen Destillation ist 

 reichlich Essigsäure enthalten. Beim Erwärmen mit verdünnten Säu- 

 ren oder Alkalien geht die Phenose schnell in Humussubstanzen über, 

 nebenbei entsteht aber auch eine Säure, die der Glucinsäure zu ent- 

 sprechen scheint. — In der Phenose sind 6 Atome WasserstoflT, wenn 

 auch nur schwierig, durch Metalle ersetzbar, indessen ist es bisher 

 noch nicht gelungen, intermediäre Aether darzustellen. Sie löst sich 

 in concentrirter Schwefelsäure ohne Bräunung und dann giebt diese mit 

 Baryt ein leicht lösliches Salz, das sich beim Stehen allmählig zersetzt. 

 Sie wird leicht oxydirt, giebt keine Nitroverbindungen und erzeugt un- 

 ter andern mit Salpetersäure Oxalsäure. Die Phenose verhindert ferner 

 die Fällung des Kupferoxydes aus alkalischer Lösung, und reducirt 

 dasselbe beim Kochen zu Oxydul, Gährungsversuche schlugen je- 

 doch fehl. 



Wichtig ist indessen, dass durch die Untersuchungen ein Zusammen- 

 hang der sogenannten aromatischen und der Fettkörper wahrscheinlich 

 gemacht wird. Die Phenose und auch das Trichlorhydrin tragen den 

 Charakter der Pettkörper, und es ist damit entschieden, dass die Un- 

 terschiede im Verhalten der aromatischen Körper von dem der Fett- 

 körper durchaus nicht in einer wesentlich verschiedenen Constitution, 

 sondern allein in dem relativen Vorherrschen des Kohlenstoffs in den 

 ersteren zu suchen ist. Der Umstand ferner, dass Phenose bei der 

 Destillation mit Jodwasserstoffsäure jodwasserstoffsaures Caprolen 

 giebt, scheint jene Auffassung noch zu bestätigen. Das Trichlorhy- 

 drin der Phenose in analoger Weise behandelt giebt dasselbe Pro- 

 duct neben einer andern festen Substanz, die zum grössten Theil in 

 dem Destillationsgefäss zurückbleibt. Verf. findet dafür folgende For- 

 mel: CsjHso JaO». — (Annal. f. Chem. u. Pharm. CXXXVl. 323—336.) 



Brek. 



Derselbe, über ein uenes Homologes der Benzoe- 

 säure. — Diese Säure, [CuHiO«] entsteht aus dem Trichlorhydrin 



