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der Phenose durch Einwirkung von Alkalien. Zu ihrer Gewinnung 

 löst man das Trichlorhydrin vortheilhaft in Alkohol, setzt Barytwasser 

 hinzu, erhitzt auf dem Wasserbad einige Stunden, entfernt den über- 

 schüssigen Baryt mittelst Kohlensäure und scheidet schliesslich die 

 Säure durch Salzsäure ab. Verf. nennt sie Benzensäure um ihre Ent- 

 stehung aus dem Benzol anzudeuten. Sie krystallisirt aus heissem 

 Wasser in dünnen, farblosen Nadeln; ebenso gewinnt man sie aus 

 Alkohol und durch Sublimation. Krystallsystem monoklinisch, Schmelz- 

 punkt 110", Siedepunkt 235*^. Sie destillirt mit Wasserdämpten über, 

 gerade wie Benzoesäure. Sie ist im Wasser wenig löslich, leicht da- 

 gegen in Alkohol und Aether. Die Benzensäure reagirt stark sauer 

 und giebt gut characterisirte Salze, die mit den benzoesauren grosse 

 Aehnlichkeit zeigen. Durch Einleiten von Salzsäuregas in eine warme 

 alkoholische Lösung erhält man den angenehm riechenden Aethyläther 

 dieser Säure; Phosphorsuperchlorid verwandelt sie in ein Chlorid, das 

 mit Wasser in Salzsäure und Benzensäure zerfällt. Gegen Oxydations- 

 mittel ist sie sehr beständig. 



Benzoesaurer Baryt mit Natronkalk auf 300° erhitzt, liefert an- 

 fänglich einen sehr flüchtigen farblosen Kohlenwasserstoff, später ein 

 angenehm riechendes gelbes Oel. Der Kohlenwasserstoff siedet bei 

 60^ und es kommt ihm die Formel zu : Cio H«. Er löst sich leicht 

 in rauchender Schwefelsäure, und die mit Wasser verdünnte Säure 

 liefert dann ein leicht lösliches Barytsalz. — In abgekühltes Salpe- 

 tersäurehydrat getropft entsteht eine Lösung, die auf Wasserzusatz 

 einen gelben Nitrokörper fallen lässt. Verf. nennt den Kohlenwasser- 

 stoff Pentol und stellt ihn in die homologe Reihe der Kohlenwasserstoffe 

 von der Zusammensetzung : Cn Hn— 6> — {Ebenda p. 337—342.) Brch. 



R.Otto, über Sulfobenzid und die Z ersetzung des- 

 selben durch Phosphorsuperchlorid. — Werden die in Rede 

 stehenden Substanzen zusammen in einer Retorte auf 160 — 170** er- 

 wärmt, dann verflüssigen sie sich ohne wieder zu erstarren. Durch 

 fractionirte Destillation lassen sich daraus drei Körper mit constan- 

 tem Siedepunkte gewinnen. Zwischen 78— 80^ geht zunächst ein durch 

 eine schwefelhaltige Substanz verunreinigtes Phosphorchlorür über. In 

 dem zwischen 100 und 150*^ üebergegangenen befindet sich ferner 

 Monochlorbenzol, was man nach der Reinigung theils mit kalihaltigem, 

 theils mit reinem Wasser und nacheriger Rectification über Chlorcal- 

 cium als eine bei 133 — 134 ^ siedende Flüssigkeit erhält, deren che- 

 mische Zusammensetzung der Formel C« Hj Gl } entspricht. Das dritte 

 Product geht erst bei 240 — 250« über, das durch wiederholte Destil- 

 lation ein schliesslich zwischen 246— 247^ siedendes Product liefert, 

 welches die Analyse als Sulfobenzolchlorür von der Zusammenset- 

 zung Cis Hj. S2 O4. Gl auswies. Dasselbe stellt ein farbloses Liqui- 

 dum dar, riecht schwach nach bittern Mandeln, reizt zum Husten und 

 wird durch feuchte Luft unter Salzsäureentwicklung zersetzt. Das 

 Product iwt vollständig identisch mit dem durch Destillation von sul- 



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