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fobenzolsaurem Kalium und Phosphorsuperchlorid erhaltenen. — 

 (Annal. f. Chem. u. Pharm. CXXXVI. 154—160.) Brek. 



Saint-Claire Deville und L. Troost, über die Con- 

 stitution der Niobverbin dun gen. — Die Versuche der Verf. 

 bestätigen Marignac's Angaben, nach denen dasNiobchlorid alsNiCls 

 aufzufassen ist , während Rose's Unterniobchlorid als Nioboxychlorid 

 gelten muss. Der Nachweis des SauerstoflFgehaltes ist Verf. mittelst 

 Magnesiumdrahtes gelungen. Die Dampfdichte des Niobchlorids fin- 

 den sie gleich 9,8, die des Nioboxychlorids gleich 7,88, wobei das 

 Atomgewicht des Niobiums zu 47 angenommen ist. — (Annal. f. Chem. 

 u. Pharm. CXXXVI. 249—253.) . Brck. 



C. Friedel, neue Synthese des Acetons. — Verf. ge- 

 wann denselben durch Einwirkung von Cloraceten auf Natriummethy- 

 lat. Die Reaction geht gut von Statten, wenn man das Chloraceten 

 in kleinen Portionen zu dem gut abgekühlten Natriummethylat bringt. 

 Das Product scheint mit dem bekannten Aceton identisch zu sein — 

 {Annal. f. Chem. u. Pharm. CXXXVI. 320—323.) Brck. 



G. Salet, über die Formel des f lü ssi gen Chi orcyan s. 

 — Wurtz gab einem von ihm entdeckten Chlorcyan, welches eine bei 

 + 15, 5^ siedende Flüssigkeit darstellt, die Formel ClaCyz. Später 

 änderte er dieselbe auf Grund der Dampfdichte dieses Körpers da- 

 hin ab, dass er sie vereinfachte, was auch mit Verf.'s Versuchen, der 

 die Dampfdichte auf 2,13 bestimmt, übereinkommt. — {Annal. f. Chem. 

 u. Pharm. CXXXVI. 144-145.) Brck. 



W. Körner, über einige Su bs titutionsp roducte des 

 Phenylalkohol s.— I. Bromsub sti tution s pr oducte. — Durch 

 directe Vereinigung von Brom mit Phenylalkohol ist es Verf. gelungen 

 Mono-, Di-, Tri-, Tetra- und Pentabromphenylsäure zu gewinnen, wäh- 

 rend man bisher nur das Tribromat auf diesem "Wege herstellen konnte, 

 und nur indirect aus den entsprechenden Bromsalicylsäuren durch 

 trockene Destillation die Mono- und Bibromphenylsäure darstellte. — 

 Monobromphenylsäure. 160 Gewichtstheile Brom werden von einem 

 Luftstrome aufgenommen, und die Brom gesättigte Luft durch einen 

 zweiten Kolben geleitet , der 94 Theile Phenylalkohol enthält. Rich- 

 tet man den Apparat so ein, dass die sich bildende Bromwasserstoff- 

 säure durch Wasser abgefangen wird, dann nimmt man wahr, dass 

 sich nachgerade ein Körper in weissen Flocken und Fäden absetzt, 

 der sich als Tribromphenylsäure ausweist. Die Flüssigkeit enthält 

 Monobromphenylsäure, die noch von geringen Mengen anderer Bro- 

 mate und unveränderter Phenylsäure verunreinigt ist. Man reinigt 

 sie, indem man das Product mit verdünnter Natronlauge schüttelt, 

 dann den Monobromphenylalkohol mit verdünnter Salzsäure wieder aus- 

 fällt und das erhaltene Oel im Vacuum destillirt. Es siedet unter einem 

 Drucke von 22™™. Quecksilber bei IIS'*. In reinem Zustande ist 

 es eine farblose, ölige Flüssigkeit, die bei — 18^ noch nicht erstarrt; 

 die geringste Menge Staub färbt sie braun. Spec. Gew. bei 30« C. 

 1,6606; unlöslich in Wasser, in Alkohol-Aether, Benzol und Schwefel- 



