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kohlenstoflf in jedem Verhältniss löslich. Auf der Haut erzeugt sie 

 sofort eine weisse Blase, Ihre Formel ist Ci2H5Br02. Mit Alkalien 

 giebt sie Salze. Giesst man die Säure langsam in ein kalt gehaltenes 

 Gemenge von Salpeter und Schwefelsäure, dann entsteht Brompikrin 

 und Brombinitrophenylsäure C12H2 Br. (N04)aK. Oa, deren Kalisalz 

 prachtvoll glänzende grüne Nadeln bildet und beim Erhitzen schwä- 

 cher als Pikrinsäure verpufft. Die freie Säure stellt goldgelbe lange 

 Nadeln dar und schmilzt bei 78°. — 



Bibromphenylsäure. Gewinnung wie die erste unter Anwen- 

 dung der doppelten Broramenge. Unter llmm Druck siedet sie bei 154^. 

 Sie stellt eine blendend weisse atlasglänzende Masse dar, die bei40'* 

 schmilzt und sich schon bei gewöhnlicher Temperatur langsam um- 

 sublimirt. Löslich in den Lösungsmitteln der ersteren, unlöslich in 

 Wasser. Ihr Kalisalz und Methyläther sind gewonnen. Salpeter- 

 säure führt sie leicht in Pikrinsäure über , trägt man sie aber in ein 

 kalt gehaltenes Gemisch von Schwefelsäure und salpetersaurem Kalij 

 dann scheidet sich neben Brompikrin auch Bibromnitrophenylsäure ab. 

 Diese ist in Wasser schwer löslich und schiesst aus der alkoholischen 

 Lösung in schmutzig gelben Nadeln an. ßein gewinnt man sie erst 

 aus ihrem Kalisalze, welches scharlachrothe Nadeln bildet, die in be- 

 stimmter Richtung gesehen einen goldgelben Metailglanz zeigen. 

 Salzsäure scheidet daraus ein blassgelbes Pulver von Bibromnitrophe- 

 nylsäure ab, die man durch Umkrystallisiren aus Weingeist in gros- 

 sen Nadeln erhält, welche bei 119° schmelzen und mit einiger Vor- 

 sicht sich vollkommen sublimiren lassen. 



Tribromphenylsäure. — Sie ist das am besten und längsten 

 bekannte Bromsubstitutionsproduct des Phenylalkohols, das man am 

 einfachsten durch Eintropfen von Brom in Phenylalkohol erhält, in- 

 dem man anfangs abkühlt und gegen Ende die Reaction durch Er- 

 wärmung zu Ende führt. Man krystallisirt die erkaltete Masse aus 

 wässrigem Alkohol um und erhält so haarfeine Nadeln von weisser 

 Farbe und Seidenglanz. Sie schmelzen bei 95° und sublimiren leicht. 



Tetrabromphenylsäure. — Sie entsteht durch Substitution von 

 noch einem Aequivalent Wasserstoff durch Brom aus der vorigen. 

 Die Operation wird im zugeschmolzenen Rohr bei einer Temperatur 

 von 170—180° ausgeführt. Beim Oeffnen der Röhre entweicht viel 

 Bromwasserstoff, und es hinterbleibt eine stark gelb gefärbte krystal- 

 linische Masse. Hat man sich durch Wiederholung der Operation da- 

 von überzeugt, dass die Reaction beendet ist, [es darf beim wieder- 

 holten Oeffnen der Röhre kein Bromwasserstoff mehr entweichen] dann 

 wäscht man das Product nach dem Zerkleinern mit Wasser und kry- 

 stallisirt es aus Weingeist unter Zusatz von Thierkohle so lange um, 

 bis das Product farblos geworden ist. Die Säure hat die Zusammen- 

 setzung Ci2HjBr4 02 und schmilzt bei 120°. 



Pentabromphenylsäure. — Sie wird aus einer der vorigen 

 durch Erhitzen mit überschüssigem Brom erhalten, indem man das 

 Gemisch im zugeschmolzenen Glasrohr tagelang auf 210—220° er- 



