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wärmt. Die nach dem Erkalten krystallinisch gestehende Masse er- 

 hält man durch Umkrystallisiren aus Schwefelkohlenstoff in diamant- 

 glänzenden Nadeln, die bei 225<^ schmelzen und bei vorsichtigem Er- 

 hitzen unzersetzt sublimiren. Sie reagirt sauer, hat die Zusammen- 

 setzung Cij Brs H . O2 und ihre Salze sind schwer löslich. Durch Einwir- 

 kung starker Salpetersäure zerfällt sie in Bromanil und Brömpikrin. 



II. Jodsubstitutionsproducte. — Monojodphenylsäure gewinnt 

 man, wenn man Jod und Jodsäure bei Gegenwart von überschüssigem 

 Alkali in verdünnter Lösung auf Phenylalkohol einwirken lässt. Die 

 Mengen hat man in der Weise anzuwenden, wie sie durch die bei- 

 stehende Gleichung bedingt werden: 



5[Ci2H6 02] -f- 2J2 -f JHOe = 5[Cj2HiJ.02] -1- 6H0. 

 Man thüt gut das Gemisch fertig herzustellen und dann unter Um- 

 schütteln mit Salzsäure anzusäuern, wobei ein stark gefärbtes Oel zu 

 Boden sinkt, welches neben Trijodphenylsäure hauptsächlich Mono- 

 jodphenylsäure enthält. Ersteres scheidet man durch wiederholtes 

 Waschen mit reinem Wasser und Auskochen mit verdünntem Wein- 

 geist ab und nach abermaliger Lösung in Kali und Fällung mit Salz- 

 säure, gewinnt man dann ein farbloses Oel, das bei der Winterkälte 

 erstarrt. Die Monojodphenylsäure giebt mit Alkalien Salze, die schon 

 durch Kohlensäure umgesetzt werden, und welche Salpetersäure un- 

 ter Ausscheidung von Jod zersetzt. 



Trijodphenylsäure. — Man erhält sie genau wie die vorige, 

 .wenn man die Quantitäten der anzuwendenden Substanzen in ent- 

 sprechender Weise wählt. Man erhält sie in Form fein verfilzter Na- 

 deln von bedeutendem Glanz. Sie schmilzt bei 156° und zersetzt sich 

 bei der Sublimation. 



III. Substitutionsproducte der Phenylsäure, welche das Radical 

 Hydroxyl enthalten. — Trägt man Monojodphenylsäure in schmel- 

 zendes Kalihydrat, dem so viel Wasser zugesetzt ist, dass sein 

 Schmelzpunkt bei 165° liegt, so tritt das Jod aus der Verbindung 

 aus und wird durch das Radical Hydroxyl ersetzt. Nach Beendigung 

 der Reaction versetzt man mit Salzsäure, filtrirt und nimmt die ge- 

 bildeten Producte mit Aether auf. Beim Abdunsten desselben bleibt 

 eine braune Krystallmasse, die man zwischen Filtrirpapier auspresst 

 und durch Umkrystallisiren reinigt. Die Krystallmasse besteht aus 

 Hydrochinon und Brenzcatecbin , die man durch essigsaures Blei 

 trennt, indem Brenzcatecbin damit eine unlösliche Verbindung giebt. 



IV. Bromide der gebromten Phenylsäuren. — Erhitzt man Mo- 

 nobromphenylsäure mit fünffach Bromphosphor, dann kann man ver- 

 schiedene Zersetzungsproducte erzielen, je nachdem man von vorn 

 herein stark oder massig erwärmt. Im letztern Falle geht folgende 

 Zersetzung vor sich: 



C,2 Hs Br. O2 + P Brs = Cu H, Br, Oj 4 H Br -|- P Brg. 

 Erhitzt man dagegen von vorn herein stark, dann erhält man neben 

 Bromwasserstoffsäure und Phosphoroxybromid verschiedene Bromsub- 



