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stitutionsproducte des Benzols, die vom Verf. nicht näher unter- 

 sucht sind. 



Phosphorsuperbromid erzeugt mit Tribromphenylsäure unter 

 andern Quadribrombenzol, das nach seiner Reinigung in langen glän- 

 zenden Nadeln erhalten wird und mit dem direct gewonnenen Qua- 

 dribenzol identisch zu sein scheint. — (Annal. f. Chem. u. Pharm. 

 CXXXril. 197—219.) Brck. 



A. Mayer, über einige Sub s titu tion s producte des 

 Benzols. — Monobrombenzol kann direct durch Einwirkung von 

 Brom auf Benzol und durch Behandlung von Phenylalkohol mit Brom- 

 phosphor gewonnen werden. Die verschiedenen Producte differiren 

 hinsichtlich ihrer Siedetemperatur um einige Grad. Verf.'s Product sie- 

 det bei 156,5° und wurde durch rauchende Salpetersäure zu Monobrom- 

 mononitrobenzol oxydirt, das durch fernere Behandlung mit concentrir- 

 ter Schwefelsäure und Salpetersäure in Monobromdinitrobenzol über- 

 ging, zwei Körper, die mit denen von Kekule auf anderem Wege dar- 

 gestellten identisch sind; — Dibrombenzol wird gewonnen, indem 

 man Phosphorbromid in eine Retorte bringt , deren Boden man kühlt, 

 und dasselbe durch Zusatz der entsprechenden Mengen Brom in fünffach 

 Bromphosphor verwandelt, wobei man Sorge tragen muss, dass auch 

 sämmtliches Brom gebunden ist. Man setzt nun die berechnete Menge 

 Monobromphenylsäure hinzu und erhitzt über freiem Feuer. Das 

 eigentliche Product siedet bei 218 — 219°, nachdem Bromwasserstoff 

 etc. übergegangen sind. Es stellt eine krystalliniscbe Masse dar, die 

 bei 88°, 5 schmilzt. Leitet man die Destillation sehr schnell, dann 

 wird nebenbei auch Tetrabrombenzol gebildet. Beim Rectificiren des 

 Dibrombenzols erhält man, wenn man nach dem Uebergange des Di- 

 brombenzols noch weiter erhitzt, im Destillat Tetrabrombenzol, das 

 erst nach längerer Zeit erstarrt. Das so erhaltene Tetrabrombenzol ist 

 indessen nicht identisch mit dem später zu beschreibenden. Das Dibrom- 

 benzol ist mit dem durch directe Substitution erhaltenen identisch. — 



Die bekannt gewordenen Beobachtungen über das Tibrom- 

 benzol weichen sehr von einander ab. Mitscherlich beschreibt es 

 als eine Flüssigkeit, Lassaigne seinen auf Mitscherlich's Weise er- 

 haltenen Stoff als einen festen krystallinischen Körper. Ebenso 

 Riche uud Berard. Verf. stellte dasselbe dar, indem er zunächst auf 

 die angegebene Art in eine Retorte fünffach Bromphosphor brachte, eine 

 entsprechende Menge Bibromphenylsäure hinzusetzte und dann im 

 Vacuum destillirte. Nach dem Reihigen erhielt er weisse Krystalle 

 von eigenthümlichem, angenehm aromatischen Geruch. Es löst sich 

 in Aether- Weingeist , leicht in Aether und kochendem Weingeist und 

 sehr leicht in Benzol und Schwefelkohlenstoff. Sublimirt man es in 

 einem Becherglase bei unter 50^ , dann gewinnt man es in diamant- 

 glänzenden Nadeln. Es schmilzt bei 33*^,5 und durch wiederholtes Um- 

 krystallisiren kann man den Schmelzpunkt bis 44*^ steigen [Durch Subli- 

 miren bis 45^]. Auch das Mono- und Dinitrotribrombenzol sind durch 

 rauchende Salpetersäure respect. Salpeter und Schwefelsäure gewon- 



