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düng der Abdominalaorte von der Einwirkung des vergifteten Blutes 

 abschliesst. Die Herzthätigkeit und der Kreislauf bleiben völlig intact. 

 Ist Nitrobenzin eingeathmet, so gehen die Thiere immer zu Grunde, 

 selbst wenn sie bei Eintritt der Vergiftung an die frische Luft gebracht 

 werden. Es ist G. nicht gelungen, im Blute oder Organen nach Ni- 

 trobenzinvergiftung Anilin nachzuweisen. Vögel widerstehen der ver- 

 giftenden Wirkung der Nitrobenzindän.pfe mehr als Frösche, fangen 

 dann aber an zu taumeln, schliessen die Augen und verfallen in Co- 

 ma, sind unempfindlich gegen Reize und liegen mit erweiterter Pu- 

 pille und langsamer, tiefer Respiration, wonach bald der Tod erfolgt. 

 Auch in derartigen Vergiftungsfällen konnte kein im Körper gebil- 

 detes Anilin nachgewiesen werden. — (Archiv v. Reichert u. Duhois 

 Reymond 1866 pag. 214.) Swt 



W. Kube 1, Conif erin, ein Glu cosid des Cambialsaf - 

 tes der Nadelhölzer. — Unter Cambialsaft versteht Hartig die 

 Flüssigkeit, welche man erhält, wenn man die Stämme zur Holzbil- 

 dungszeit fällt und entrindet, das auf der Oberfläche des Holzes zu- 

 rückbleibenden Cambium mit Glasscherben abkratzt und auspresst. 

 Durch Aufkochen des Saftes coagulirt das Eiweiss, umschliesst die 

 andern Stoffe, und der filtrirte klare bitterlich süsse Saft gibt nun 

 nach dem Abdampfen auf '/s des Volums beim Erkalten zarte, spiess- 

 förmige Krystalle des Coniferins. In dem den Krystallen anhängen- 

 den Syrup ist eine dem Rohrzucker sehr nahe stehende Zuckerart 

 enthalten. Das Coniferin lässt sich aus Wasser und Alkohol unter 

 Zusatz von Knochenkohle umkrystallisiren. Die Krystalle sind weiss, 

 meist warzenförmig gruppirt und verlieren ihr Krystallwasser bei 

 100° C, schmelzen bei 185**, erstarren glasig beim Erkalten, höher er- 

 hitzt verbreiten sie Garamelgeruch mit einem aromatischen Beigeruch. 

 Aus den Analysen leitet K. die Formel G^* H^a O«* + 3 H^ O für das 

 Coniferin ab. Es dreht die Polarisationsebene nach links. Beim 

 Kochen mit verdünnter HCl oder SO^ tritt unter Trübung Abschei- 

 dung eines harzartigen Körpers von bläulicher Farbe ein, und neben- 

 bei verbreitet sich ein vanilleähnlicher Geruch. Die vom Harze ab- 

 filtrirte Flüssigkeit dreht die Polarisationsebene nach rechts, und ent- 

 hält Zucker. Mit concentrirter SO^ färbt es sich dunkel violet, 

 auf Zusatz von Wasser entsteht ein Niederschlag, durch welchen die 

 Flüssigkeit indigoblau erscheint. Der Niederschlag gibt nach dem 

 Trocknen mit SO» dieselbe Reaction. Concentr. HCl löst in der Kälte 

 farblos, beim Kochen und Abdampfen entsteht ebenfalls der blaue Nie- 

 derschlag. Bestreicht man mit concentriter SO^ einen frischen Schnitt 

 jungen Holzes oder den Bast, so tritt immer die violete Färbung auf. 

 — (Journ. f. pr. Chem. 97, 243.) 



O. Hesse, über die Car bonu sninsäure. — In der auf 

 den Chinarinden sich sehr häufig findenden Usnea barbata findet sich 

 ein Stoff", der mit der üsninsäure ungemein viel Aehnlichkeit hat. 

 Man quellt die feingeschnittenen Flechten behufs der Darstellung der 



