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Das so gewonnene Nina phtyl am in besteht aus sehr kleinen, schwer 

 in Wasser, aber leicht in Alkohol undAether löslichen, nadeiförmigen 

 Kryställchen, die bei 100° C. sich partiell zersetzen und aus C^oH^Ä^oa 

 bestehen. — Das schwefelsure Ninaphty lamin bildet in rei- 

 nem Zustande weisse Schuppen von der Zusammensetzung 2{C^oH8:^2Q2^ 

 _j_p2jj20^. — Das salzsaure Ninaphthylamin {C^o^«^^0^-\-GlSt:) 

 krystallisirt in Nadeln. — Die Platinverbindung (CoHs^^Qz _f. 

 Pt€12) bildet lösliche, gelbbraune Krystalle. — Hofmann hält diesen 

 Körper für Naphtylamin, worin ein Aequivalent Wasserstoff des Radi- 

 cals Naphthyl durch das Radical der salpe'trigen Säure, d. h. durch 



C20HSKO2 

 WO^ vertreten ist. Seine rationelle Formel wäre danach = N H 



Er ist isomer mit dem von Church und Perkin entdeckten Nitrose- 

 naphtylin, das jedoch indifferent ist. Basische Substanzen dieser Art 

 sind bisher nicht bekannt. Ohne Zweifel werden ähnliche Verbin- 

 dungen bei Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf andere Dinitro- 

 merverbindungen entstehen. — ( PhilosopMcal magazine Vol. 18, 

 p. 68.) ' Hz. 



W. H. Perkin und B. F. Duppa, über Jodessigsäure. — 

 Die Verff. haben versucht, in derselben Weise, mit Hülfe welcher 

 Hofmann die Chloressigsäure und sie selbst die Bromessigsäure er- 

 hielten, die Jodessigsäure darzustellen, jedoch ohne Erfolg. Selbst bei 

 der Erhitzung von Jod mit Essigsäurehydrat bis zu 200'-' C. entstand 

 diese Säure nicht. Es bildete sich zwar Jodwasserstqffsäure, aber 

 zugleich eine kohlige Masse, Zersetzungsproduct der Essigsäure. Auch 

 mit Hülfe von Chlorjod bildet sie sich aus der Essigsäure nicht. — 

 Dagegen gelang es ihnen, sie a-us den Bromessigsauren Aethyläther 

 mit Hülfe von fein gepulvertem Jodkalium zu erhalten. Aequivalente 

 Mengen^ beider Körper wii'ken bei Gegenwart dreifachem Volums Al- 

 kohol unter schwacher Erwärmung auf einander ein. Die Zersetzung 

 kann durch Digestion bei 40" C. im Dunkeln vollendet werden. Das 

 gebildete Bromkalium wird nun abfiltrirt und mit kaltem Alkohol gewa- 

 schen. Der Alkohol wird im Wasserbad abdestilirt und der Rückstand 

 mit Wasser gewaschen. Er besteht aus dem Aether der Jodessigsäure. 

 Dieser ist durch Barythydrat leicht zersetzbar, das gewonnene Ba- 

 rytsalz kann durch Krystallisation gereinigt werden. Daraus wird 

 durch vorsichtigen Zusatz von verdünnter Schwefelsäure eine Lösung 

 der Jodessigsäure erhalten, die über Schwefelsäure im^Vacuum in 

 Krystalle übergeführt werden kann. — Die Jodessigsäure bildet farb- 

 lose, dünne, biegsame, rhombisch tafelförmige, nach dem Pressen perl- 

 mutterglänzende, nicht zerfliessliche , stark sauer schmeckende, bei 

 82° schmelzende Krystalle. Geschmolzen erstarrt dieser Körper bei 

 81", 5C., und färbt sich durch ausgeschiedenes Jod. Silberoxyd wan- 

 delt sich dadurch sofort in Jodsilber um, während Glycolsäure ent- 

 steht. Die Formel der Säure und des Barytsalzes ist C4(Häi)0* und 

 C*(H2-IBa)0*. — Das Barytsalz ist krystallisirbar, ziemlich leicht 



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