53 



A. Matthiesen, über die Wirkung der Stickstoff- 

 säuren und von Braunstein und Schwefelsäure auf organi- 

 nische Basen. — Salpetrige Säure wandelt Amylanilin in der Ver- 

 bindung mit Salpetersäure im Amylamin und Ammoniak um. — Durch 

 Salpetersäure entsteht daraus zunächst Amylamin und Phenylalkohol, 

 dann aus ersterem Ammoniak und Amylalkohol; der Phenylalkohol 

 geht endlich unter dem Einfluss der Salpetersäure in Nitrophenassäure 

 der Amylalkohol in salpetersauren Amyläther über. — Aethylanilin 

 erleidet durch Salpetersäure» eine ähnliche Zersetzung, indem sich zu- 

 nächst Aethylamin und Ammoniak so wie Nitrophenarsäure und sal- 

 petrigsaurer Aethyläther bilden. — Ganz ebehso verhält sich das Di- 

 äthylanilin, das jedoch zunächst Diälhylamin, dann erst Aethylamin, 

 endlich Ammoniak liefert. — Bei Einwirkung von Braunstein und 

 Schwefelsäure ist der Prozess ein ähnlicher, nur dass die Alkohole 

 vollkommen zersetzt zu werden scheinen. — Aus diesen Versuchen 

 geht hervor, dass bei Einwirkung oxydirender Mittel auf organische 

 Basen bei Gegenwart von Wasser, zuerst dieses allein zersetzt wird, 

 und dass die Radicale der Basis nach einander durch Wasserstoff er- 

 setzt werden. Dies macht es wahrscheinlich, dass mit Hülfe allmäli- 

 cher Zersetzung der natürlichen organischen Basen in dieser Weise 

 ihre Constitution wird vermittelt werden können. M. ist beschäftigt 

 in diesem Sinne Versuche mit dem Narcotin anzustellen. — {Philo- 

 losopMcal magazine Vol, 18, p. 136.) Hz. 



A. W. Hofmann, Untersuchungen über die Phosphor- 

 basen. — Bei Einwirkung von Dibromäthylen (Bromelayl) auf Tri- 

 aethylphosphin bildet sich wie H. früher nachgewiesen hat Triathyl- 

 bromäthylenphosphoniumbromid [(C*H5)3{C*lI*B-rjP]B-r, während secun- 

 däre Zersetzungen zur Entstehung von Triathylphosphoniumbromid 

 [C*Hä)3HP]Br , von Triäthylvenylphosphoniumbromid (Triäthylelallyl- 

 phosphoniumbromid) [(C*H*)3(C*H*)P]Br und von einer dritten Ver- 

 bindung Anlass giebt, die H. nun näher unter.sucht hat. Aus den 

 Produkten obiger Zersetzung sie rein zu erhalten gelang nicht. Sie 

 bildet sich aber,* wenn das Triäthylbromathylenphosphoniumbromid 

 durch Silberoxyd und Wasser zersetzt wird, wobei alles Brom dasselbe, 

 selbst das mit den Aethylen (Elayl) verbunden an Silber gebunden 

 wird. Es entsteht das Oxyd des Argentotriäthylphosphoniums und das 

 Dioxyd des Triäthylphosphoniums. Sättigt man die Flüssigkeit mit 

 Jodwasserstoffsäure, so setzt die- Lösung beim Verdunsten eine schöne 

 Jodverbindung ab, die schwer in kaltem Wasser löslich ist, leicht aber 

 in kochendem, aus dem sie beim Erkalten in langen weissen Nadeln 

 anschiesst. In Alkohol ist sie weniger, in Aether gar nicht löslich. 

 Die Zusammensetzung dieses Körpers ist durch die empirische For- 

 mel Ci*H"P-I- ausdrückbar. Ersetzt man das Jod durch Chlor und 

 verbindet die Chlorverbindung mit Platinchlorid, so entsteht ein schwer- 

 lösliches, krystallinisches Platinsalz, das sich in concentrirter kochen- 

 der Salzsäure ohne Zersetzung löst und beim Erkalten in schön gel- 

 ben Nadeln krystallisirt , die aus Ci*H"P€l,Pl€12 bestehen. — Das 



