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Aehnliche Verhältnisse treten uns bei der grossen An- 

 zahl von Verbindungen entgegen, welche Säuren genannt 

 werden. Hier nimmt das Eadical der Säure gegen den Was- 

 serstoff die negative Stelle ein; dem Wasserstoff werden dar 

 her am leichtesten die stärkst positiven Radicale substituirt. 



Um die innerhalb der dem Typus Wasser zugezählten 

 Molecüle existirenden chemischen Differenzen und die dar- 

 aus hervorgehenden Metamorphosen zu bezeichnen, bedarf 

 es des complicirteren Wassertypus nicht durchaus; der Was- 

 serstoff reicht hierzu vollkommen hin. Es genügt für die 

 primären Oxyde der positiven sowohl als der negativen Ra- 



dicale einmal die Formel RO ' 



H\ 

 wenn die Bildung der Salze allein dadurch ausgedrückt wer- 

 den soll, z. B. 



Alkohol Essigsäure 



C2H5O) C2H3O2; 



Hj H i 



Salpetersäure Aether Essigsaures Kali 



C2H5O) C2H3O2' 



NOai K 



Soll dagegen die Entstehung des Chlorides aus dem 

 primären Oxyde veranschaulicht werden, so verlangt dieser 



Process die Formel R } 



HOi' 

 indem HO hier als einatomiges Radical durch sein Aequiva- 

 lent, d. h. ein Atom, Chlor vertreten wird, so dass das Chlorid 



Rj 

 Cli 

 entsteht. So z. B. 



Alkohol Essigsäure 



C2H5 1 C2H3O \ 



HO \ HO) 



Aethylchlorid Acetylchlorid ^ 



C2H5/ C2H3O) 



CM Cl< 



Die dritte dem Wasserstofiftypus , aber nun dem dop- 

 pelten, angehörende Formel verlangt der schon vorhin er- 

 wähnte Gegensatz des Sauerstoffes gegen die beiden mit 

 ihm vereinigten Radicale „ 



i 



E.Hi 



