genannter schwefelgepaarter Säuren, deren Formel 

 Gerhardt nach dem reinen Wassertypus mit gepaartem, SOj 

 an der Stelle von einem Atom Wasserstoff enthaltendem 

 Radicale schreibt. Sie sind sämmtlich einbasische Säuren 

 und entstehen zum Theil durch die Einwirkung der rauchen- 

 den Schwefelsäure oder des Schwefelsäurehydrates auf die 

 Hydrüre der dem Phenyl analogen Alkoholradicale , oder 

 bei der Oxydation der Mercaptane der gewöhnlichen Alko- 

 hole durch Salpetersäure. 



Der beste Repräsentant für die erstere Gruppe ist die 

 Sulfophenylsäure: 



Sba ( J 

 CßHs ( 

 Hl 

 mit ihren Substitutionsderivaten. In ihr wird mit vollem 

 Rechte das Radical der Schwefelsäure angenommen, da sie 

 direct aus dieser dargestellt wird. Ihre Entstehung lässt 

 sich am besten so veranschaulichen, dass man das Schwe- 

 felsäurehydrat 



H P 

 H ) 

 schreibt, was man unbeschadet des chemischen Gegensatzes 

 innerhalb ihres Molecüles thun kann. Die chemische Meta- 

 morphose trifft dann das, wie sich später zeigen wird, auch 

 in der rauchenden Schwefelsäure eine besonders wichtige 



Q/-V 



Rolle spielende unvollkommene Molecül^2^ q^ welches 



sich mit dem Benzol (CßHe) nach folgender Gleichung um- 

 setzt: ,. „ 



H^'^^ + CeHg? == hS^+C6H5< 

 Das neu gebildete unvollkommene Molecül: Sulfuryl 

 zur Hälfte nach dem Wasserstofftypus durch das einatomige 

 Phenyl gesättigt, kommt zur vollen Neutralisation inner- 

 halb des Wassertypus, und giebt so die Sulfophenylsäure. 

 Diese wirkt noch als einbasische Säure, indem das resti- 

 rende typische Wasserstoffatom durch positive Radicale ver- 

 treten werden kann, so dass- die Salze 



