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möglich. Die zweiatomigen Radicale sind hier wiederum 

 Sulfuryl und Carbonyl, ja sogar die unvollkommenen Mole- 

 cüle bleiben ganz dieselben wie in den unter dem vorigen 

 Intermediärtypus schon besprochenen Verbindungen, so dass 

 bei der Umwandlung der letzteren durch die Haloidverbin- 

 dungen des Phosphors die Metamorphose nur im Hauptty- 

 pus Wasser vor sich geht, das unvollkommene Molecül da- 

 gegen gar nicht angegriffen wird. So entsteht aus der Sul- 

 fophenylsäure durch Destillation eines seiner Salze mit 

 Phosphorchlorür das 



Sulfophenylchlorid = 



aus der Sulfomethylsäure das 



SO2 ) 



Sulfomethylchlorid = CH3 ) 



Cl 

 welchem sich noch die gechlorten Derivate 

 Sulfodichlormethylchlorid und Sulfotrichlormethylchlorid 

 SÖ2 ) ] SO2 



CCI3 



er 



Gl) 

 anschliessen. 



Wenn die einbasischen Säuren dem vorigen Interme- 

 diärtypus untergeordnet wurden, so versteht es sich von 

 selbst, dass ihre Chloride, denen der Sulfosäuren entspre- 

 chend, hier gleichfalls aufgeführt werden müssen. Ihre 

 Entstehungsweise ist der jener vollkommen analog: die 

 Metamorphose geht auch hier ohne Veränderung des un- 

 vollkommenen Molecüles (einatomigen Radicales) vor sich 

 und wird gleichfalls durch die Chlorverbindungen des Phos- 

 phors bewirkt. So entsteht aus der 



_ . .. Acetylchlorid 



Essigsaure das ^^^j. Methylcarbonylchlorid 



CO ) ) ' CO M 



Cllsi O CH3 ] 



H) Cl) 



dem sich ebenfalls, wie dem Sulfomethylchlorid das Sulfo- 

 trichlormethylchlorid, ein , Substitutionsprodukt : das Tri- 



(cij 



