haben würde , nicht bekannt , sondern nur in Verbindung 

 mit den Alkoholradicalen , in den sogen. Chlorcarbonaten, 

 so z. B. als 



COM 

 Methylchlorcarbonat Cl ^ [ 0. 



Hier zum erstenm^ale jbegegnen wir auch intermediä- 

 ren Verbindungen positiver Radicale — zunächst denen 

 der zweiatomigen Alkohoh-adicale, der Kohlenwasserstoffe 

 von der allgemeinjen jForjnejl CnHan- Ihre Haloidverbindun- 

 gen sind längst bekannt gewesen z. B. das Oel des ölbil- 

 denden Gases u. s. w., ihre Oxydhydrate, die .Glycole sind 

 ^er^t vor wenigen Jahren durch Wurtz en,tdeckt worden, 



Aethylenoxydhyrat 

 Aethylenchlorid oder Glycol 



Ganz neuerdings nun hat Wurtz gefunden, dass bei der 

 Einwirkung von Chlorwasserstoff auf die Glycole nach der 

 Gleichung 



die intermediären „einfach chlorwasserstoffsauren ,Glycol- 

 äther" entstehen, wie z. ^. der 



/-I TT J , 



einfach qhlorwasserstoffsaure Aethylglycoläther _ ^1 ( ^ 

 oder das Chlorä,thylenox.ydhydrat ~" h i ' 



welche nach der Neutralisation des zweiatomigen Radicales 

 zur Hälfte seines Werthes noch als einatomige Alkohole 

 wirken können. Es sind zw;ar Säure -Derivate dieser ein- 

 säurigen Alkohole bisher noch nicht dargestellt worden, in- 

 dessen unterliegt die Möglichkeit der Existenz solcher A.e- 

 therarten durchaus keinem Zweifel, ebenso wenig wie die 

 ähnUcher Bromide Und Jodide. Die Analogie mit den sqhon' 

 ^|rühe,r ^bekannten entsprechenden Glycerylverbindun^-en be- 

 rechtigt zu diesesn Schlüssen. 



Diese intermediären Glyceride sind noch mannigfalti- 

 gerer Art als die bisher besprochenen Verbindungen. Das 

 I^adical-(Glyceryl) istihjier .ein dreiatomi_ges; „es i§t,alsp 



X = 3 



