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und CaHgBrO angiebt, wozu die von ihm bestimmten 

 Dampfdichten, wenn auch nicht vollständig, so doch besser 

 stimmen, als zu den verdoppelten Formeln. 



Durch um einen Grad weiter fortschreitende Chlorifi- 

 cation, durch Ausscheiden von 2H0 aus dem Glycerin und 

 Einführung von 2C1 an deren Stelle, oder durch Ersetzung 

 von IHO durch ICl in den der ersten Intermediärstufe an- 

 gehörenden Glyceriden nach der Gleichung 



entstehen die unter dem zweiten, allgemeinen Fall begrifle- 

 nen Glyceride: 



, C TT \ J 



das Dichlorhydrin oder _ ci ^ WO 

 l)ichlorglyceryloxydhydrat ~ ^ H j 



CaHsf ) 



= Bra W 



und das Dibrom- 

 glyceryloxydhydrat ~ "^^h 



Sie enthalten das zu zwei Dritttheilen seines Atom- 

 "werthes durch ein Haloid gesättigte, nur noch mit einem 

 Drittheil oder als einatomiges Radical wirkende Glyceryl, 

 und entsprechen daher den einatomigen Alkoholen, indem 

 sie, wie diese, Säureäther bilden, welche ein Atom eines ein- 

 atomigen Säureradieales an Stelle des typischen Wasserstof- 

 fes enthalten. Z. B. 



C3H5 1 ) 

 das essigsaure Dichlorglyceryloxydhydrat 3= CI2 wO 



CI2H3O) 



und das essigsaure Ghloirbromglyceryloxydhydrat= Cl.Br) > 



CaHgO) 

 und wahrscheinlich noch viele mit Leichtigkeit darstellbare 

 andere Verbindungen. 



Durch Einwirkung von chlorificirenden und bromifici- 

 renden Agentien auf diese Körper werden endlich die dem 

 reinen dreifachen Chlorwasserstofftypus angehörenden Glyce- 

 rinderivate: Glycerylchlorid und Glycerylbromid dargestellt, 

 OÄfelohe sich, wie auch die intermediären Verbindungen, 



