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ten, die hierher gehörigen Verbindungen also auph denen 

 jener Typen entsprechend, ja sogar Derivate derselben. 

 Meistens entstehen sie aus den Körpern des Chlorwasser- 

 stoff- Wassertypus durch Einwirkung von Ammoniak oder 

 Amiden, und zwar die primären nach der allgemeinen 

 Gleichung 



Das Sulfophenylchlorid verwandelt sich am leichte- 

 sten bei der Einwirkung auf kohlensaures Ammoniak in 



Sulfophenylamid = N ^ ^*g ^ ^ , 



dem noch einige Derivate entsprechen, in welchem eines 

 oder beide typischen Wasserstoffatome durch einatomige 

 oder zweiatomige Radicale, als Silber, Benzoyl, Cumyl, Suc- 

 cinyl u, a. m. ersetzt sind. z. B. das 



1 J p TT C 



Succinyl-Sulphophenylamin = N { ^ ^ ^ | 



C4H4O2 



SÖ2 ) 



P FT N 

 und Silber-Sulfophenylamid =s N j ^ ^^ ^ 



( H 



Auch die Amide der einbasischen Säuren der Radicale Cn 

 H2n-iO oder ihrer Substitutionsproducte können, wie die 

 Säuren selbst und ihre Chloride -den Intermediärtypen Was- 

 serstoff-Wasser und Wasserstoff- Chlorwasserstoff , diesem 

 Ammoniaktypus einverleibt werden. 



Es ist dann z. B. das vorzugsweise durch die Ein- 

 wirkung von Ammoniak auf Essigäther entstehende 



Acetamid = N 



und das Benzamid 



