143 



CI3 i+ *^^3 - ^ er (+ ^2 ? Gl ^ 



( H4 



Diese directe Herleitung aus dem das dreiatomige Ra- 

 dical der Cyanursäure, Cyanuryl enthaltenden Chlorcyan, so- 

 wie seine sonstigen Eigenschaften und Reactionen, unter 

 denen namentlich das unter dem Einflüsse verschiedener 

 Agentien (Wärme, Alkalien) stattfindende Uebergehen in 

 wiederum C3N3 enthaltende Verbindungen hervorzuheben 

 ist, machen die Existenz dieses Radicales im Chlorcyanamid 

 und die Berechtigung der durch die obige Formel gegebe- 

 nen Interpretation desselben zweifellos. Ein SubStitutions- 

 product des Chlorcyanamides, welches nur zur Bestätigung 

 der Ansicht, die es einem zweifachen Ammoniaktypus als 

 Haupttypus unterordnet, dienen kann, ist das aus festem 

 Chlorcyan durch die Einwirkung von Anilin entstehende 



Phenyl - Chlorcyanamid = N2 



C3N3 



Cl 



(CcHs); 



H, 



Ich schliesse hier, um nicht die Intermediärtypen von 

 Ammoniumoxydhydrat und Chlorammonium zu besonderen 

 Abschnitten machen zu müssen, und da die Ammoniumver- 

 bindungen sich naturgemäss dem Ammoniak unmittelbar 

 beiordnen, einige von Hofmann neuerdings entdeckte Ver- 

 bindungen an, welche einem Intermediärtypus von Chlor- 

 ammonium und Chlorwasserstoff angehören, natürlich so, 

 däss das unvollkommene Molecül des nach dem Chlorwas- 

 serstofftypus zum Theil gesättigten polyatomen Radicales 

 einen Theil des Wasserstoffs im Ammonium vertritt. Diese 

 Körper lassen sich beide in dem speciellen Typus 



\\ 



Ri 



Nj)Cl' 



Cl 

 zusammenfassen und entstehen durch dife Einwirkung ton. 



P TT ^ , 



Aethylenbromid ^ H einmal auf Triäthylphosphin, indem 



Br, 



