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Dieses eigenthümliche Verhalten der drei homologen 

 Aminsäuren, einmal als Säure und dann als positives Am- 

 moniak zu erscheinen, wird durch die Doppelnatur ihrer po- 

 lyatomen Radicale bewirkt, welche sich in den dem doppel- 

 ten Wassertypus folgenden Säuren, die als einbasische Säure 

 und einsäurige Basis zugleich erscheinen, in der sonderbar- 

 sten Weise bethätigt. Uebrigens unterstützen das Glyco- 

 coll, das Alanin und Leucin, durch die Art ihrer Verbin- 

 dung mit Säuren die von mir gewählten Formeln gegenüber 

 den Gerhardt'schen auf das entschiedenste. An und für sich 

 könnte freilich dem Glycocoll auch die Ammnoiumoxydhy- 

 dratformel n.(CAO.^>0 



gegeben werden,' welche selbst für die Metalloxydverbin- 

 dungen oder ächten Salze noch ausreicht; die Bildung der 

 Säureverbindungen aber bleibt dann unverständlich. Sie 

 müsste eigentlich auch nach der Gleichung 



N.iCÄO.Hj)^ R) _ KlCaH^O-Ha)) , HJQ 



H !^"T-H(^ -- R i""t"Hr' 



vor sich gehen; indessen findet eine solche Wasserbildung 

 nicht statt, sondern die Elemente desselben bleiben consti- 

 tuirende Bestandtheile des einheitlichen Molecüles. In der 

 Formel aber kann dies nur dann ausgedrückt werden, wenn 

 das Glycocoll als Amid mit unvollkommenem Säuremolecül 

 angesehen wird. Da nun aber die rationellste Formel die- 

 jenige ist, welche die verschiedensten Reactionen naturge- 

 mäss ohne Zwang, zum Ausdruck bringt, so gebührt auf 

 das Entschiedenste der Intermediärformel der Aminsäuren, 

 mindestens für die drei eben besprochenen, der Vorzug vor 

 der Ammoniumoxydformel. Auch Gerhardt betrachtet Gly- 

 cocoll, Alanin und Leucin als Amide, und nimmt in ihnen 

 ein einatomiges Radical CnHsn-iOj an, das halbe Radical 

 der entsprechenden zweibasischen Säuren. Da hier nicht 

 der Ort ist, die Frage weitläufig zu discutiren ob Milchsäure 



und nicht „ ^ ' w \ 



(C2H4O) )^ ^ I 



H2 f^2 ^^^^ ^^sser CsH^olOa 

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