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 und endlich die nicht homologen 



( J C8H4O2 ) Q 



Phtalamin säure « N < ^ H 5 



!|C4H403C ^ 

 ( H ; 

 Ha 



( ( CeHjOg i ^ 

 Comenaminsäure = N \ ( H 5 

 < H2 



jJC4H404^^ 



und die Tartraminsäure = N W H ( 



Durch Vertretung eines dem Ammoniak speciell an- 

 gehörenden typischen WasserstoflFatomes durch ein Alko- 

 holradical entstehen aus den angeführten Aminsäuren die 

 zahlreichen von Gerhardt Alkalamidsäuren genannten 

 Verbindungen, welche in derselben Weise -wie die Amin- 

 säuren Salze zu bilden im Stande sind. Ich führe nur ei- 

 nige wenige an: 



CO? 

 die Phenyl-Carbaminsäure — N 



HS« 



CeHs 

 H 



/■ 



die Methyloxaminsäure = N 



die Phenylsuberaminsäure = N 



C2O2 

 H 



CH3 

 H 



iCgHi 



O 



k'io 



CeHs 

 H 



u. s. w. 



Mit den Alkalamidsäuren dürfen die Aether der Amin- 

 säuren , welche dieselbe empirische Zusammensetzung ha- 

 ben, nicht verwechselt werden. Sie sind wirkliche Salze, 

 d. h. dafe Alkoholradical vertritt in ihnen nicht ein dem 

 Ammoniak, sondern das dem unvollkommenen Säuremolecüle 



