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diese als Verbindungen von Kohlensäure mit Schwefelme- 

 tallen betrachtet CO.O + MjS. 



Beiden gehören danach typische Intermediärformeln; 

 Es wären nämlich 



CSi 



die disulfokohlensauren Salze = M ^ ( S , 



M ,/ > 



die sulfokohlensauren Salze dagegen = M ^ S. 



M ^ 

 Da indessen auch die wenigen bekannten Sulfokohlen- 

 säureverbindungen Derivate des Schwefelkohlenstoffes sind, 

 so ist es hierdurch geboten, auch in ihnen das Radical 

 der Schwefelkohlensäure anzunehmen , bis jetzt noch nicht 

 vorhandene Metamorphosen bekannt werden, welche dem 

 widersprechen. Die Sulfokohlensäure und ihre Verbindun- 

 gen erhalten d^^^ einfache, dem reinen Wassertypus fol- 

 gende Formeln Qg' 



M2 



O2 



wogegen nun die disulfokohlensauren Salze die ächten In- 

 termediärverbindungen zwischen jenen und der Trisulfokoh- 

 lensäure sind, indem in ihnen das zweiatomige Radical CS 

 zur Hälfte nach dem Schwefelwasserstoff zur andern Hälfte 

 nach dem Wassertypus zu molecülarer Existenz kommt. 



Die nicht isolirt bekannte Disulfokohlensäure müsste 

 also die Formel 



CS> ^ 1 CS 



IHo 



H i ^ S oder H 

 H i H ) 



haben, welche ganz die der unterschwefligen Säure ist mit 

 dem Unterschiede, dass das zweiatomige Radical hier ein 

 Carbonyl, bei jener Sulfuryl ist. 



Die bekannten Verbindungen der Disulfokohlensäure 

 sind zum Theil saure, zum Theil neutrale Salze. Die er- 

 feteren enthalten stets statt des einen Wasserstoffatomes ein 

 Alkoholradical und wirken nun noch als einbasische Säuren 

 werden auch meistens als solche benannt. Aus ihnen erst 

 entstehen durch Eintritt von einem einatomigen positiven 

 Radical die Neutralsalze, welche daher auch als Salze jener 

 einbasischen Säuren betrachtet werden können. 



