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100 100 100 100. 



Ausser dem Kalisalze wendete ich auch das Bleioxyd- 

 salz der Oxalsäure an, welches sich gegen Acetylchlorid 

 ebenso verhielt, wie das Kalisalz, 



Diese organische Chlorverbindung erhielt ich nach 

 der bekannten Methode durch Einwirkung von Phosphor- 

 oxychlorid auf wasserfreies essigsaures Natron. Die bei 

 50 — 60° C. destillirende Flüssigkeit wurde nochmals mit 

 etwas wasserfreiem essigsauren Natron der Destillation un- 

 terworfen, und das bei der angegebenen Temperatur De- 

 stillirende wieder für sich aufgefangen. 



Als dieses Chloracetyl auf die Oxalsäuren Salze ge- 

 gossen wurde, entwickelte sich eine reichliche Menge ei- 

 nes Gemisches von Kohlensäure und Kohlenoxydgas und 

 im Rückstand blieb Essigsäureanhydrid. Nachdem dieses 

 abdestillirt war, blieb im Rückstande keine organische Sub- 

 stanz , ausser in dem Falle , wenn das oxalsaure Salz im 

 Ueberschuss angewendet worden war, wo er dann Oxal- 

 säure enthielt. 



Vermuthend, dass die Bildung eine die Radicale der 

 Essigsäure und Oxalsäure enthaltenden Doppelverbindung 

 daran gescheitert sei, dass das Radical der letzteren be- 

 kanntlich sehr leicht zersetzt wird, so wählte ich an Stelle 

 der Oxalsäure zu den ferneren Versuchen die Bernstein- 

 säure, und zwar das so leicht rein darstellbare und schon 

 durch Erhitzen bis lOO'* so leicht vollkommen trocken und 

 wasserfrei zu erhaltende Barytsalz derselben. 



Bei einem Versuche wurden 10 Grm. scharf getrock- 

 neten bernsteinsauren Baryts mit überschüssigem Chloracetyl 

 vermischt, wobei eine schwache Erhitzung stattfand. Das 

 überschüssige Chloracetyl wurde im Wasserbade abdestillirt 

 und der Rückstand mit absolutem Aether extrahirt. 



Von der ätherischen Lösung wurde der Aether theil- 

 weise abdestillirt. Beim Erkalten der rückständigen Flüs- 

 sigkeit setzten sich ziemlich grosse farblose Krystalle ab, 



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