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ryum. Darum krystallisirte ich sie noch einmal dadurch 

 um, dass ich sie mit kaltem, absolutem Alkohol extrahirte, 

 die Lösung mit dem gleichen Volum Aether mischte und 

 bald filtrirte. Durch ferneren Zusatz von Aether bis zur 

 Trübung schied sich dann das Salz aus, das nun rein war 

 und der Analyse unterworfen wurde, die folgende Zahlen 



100 100 



Da sich die Vermuthung bestätigt hatte, jene syrup- 

 artige Säure, welche bei dem Verdampfen der alkoholischen 

 Lösung des in Aether nicht löslichen Theils der Producte 

 der Einwirkung von Succinylchlorid auf essigsaures Blei- 

 oxyd zurückblieb, sei Aetherb ernstein säure , so versuchte 

 ich sie aus Bernsteinsäureanhydrid direct darzustellen. 

 Da es nicht darauf ankam, zu diesem Ende dieses An- 

 hydrid in chemisch reinem Zustande darzustellen: so wen- 

 dete ich die einfachtse Methode an, es zu gewinnen, 

 nämlich die der Destillation. Ich verfuhr aber nicht so, 

 wie in den Lehrbüchern der Chemie vorgeschrieben ist, 

 wonach die Bernsteinsäure sehr häufig destillirt und das 

 jedesmal mit übergegangene Wasser durch Fliesspapier 

 aufgesogen werden soll, sondern ich brachte sie in eine 

 geräumige Retorte und erhitzte sie zwar bis zum Sieden, 

 indessen doch nur so stark, dass die Bernsteinsäuredäm- 

 pfe noch innerhalb der Retorte verdichtet werden mussten. 

 Tropfen für Tropfen ging das Wasser in die Vorlage über, 

 allerdings zugleich mit etwas Bernsteinsäure, allein die 

 Menge der überdestillirten Säure war doch nur sehr ge- 

 ring. Als sich nahezu so viel Wasser, als das Bernstein- 

 säurehydrat herzugeben im Stande war, angesammelt hatte, 

 wurde eine andere Vorlage vorgelegt und nun durch Er- 

 höhung der Temperatur das Bernsteinsäureanhydrid über- 

 getrieben. Ich brachte es nun in einen Kolben, in dem 

 es mit etwa dem Vierfachen von absolutem Alkohol Über- 

 gossen und längere Zeit erhitzt wurde. Zuletzt wurde die 

 klare "wasserhelle Flüssigkeit im Wasserbade eingedunstet. 



