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Ber Rückstand bestand aus einer syrupartigen Masse, 

 die durch feste Substanz weissHch getrübt erschien. Sie 

 roch in der Wärme stark nach Bernsteinsäureäther und 

 löste sich nicht ganz im Wasser. Dieses Hess vielmehr ei- 

 nen öligen Körper ungelöst, der sich unter der wässrigen 

 Lösung ansammelte. Dieses Oel hielt ich für Bernstein- 

 säureäther. Um mich davon zu überzeugen, wusch ich es 

 anhaltend mit Wasser, trocknete es unter der Luftpumpe 

 und analysirte es. Den Rest destillirte ich und analysirte 

 das Destillat 



100 100 100 



Da hiernach bei der Einwirkung des Bernsteinsäure- 

 anhydrids auf absoluten Alkohol eine reichliche Menge 

 Bernsteinsäureäther gebildet wird, so ist es vortheilhaft, 

 bei Darstellung der Verbindungen der Aetherbernsteinsäure 

 das Bernsteinsäureanhydrid in einem Kolben mit absoluten 

 Alkohol im Wasserbade zu destilliren und zwar so lange 

 bis ungeachtet eines mit einem Kork aufgesetzten langen 

 Rohrs, in welchem sich der sich verflüchtigende Bernstein- 

 säureäther wieder verdichten kann, der grösste Theil des Al- 

 kohols verdunstet ist. Den Rückstand schüttelt man nun mit 

 Wasser, scheidet den in Wasser nicht gelösten Bernstein- 

 säureäther ab, und übersättigt die wässerige Flüssigkeit in 

 der Kälte mit Barythydrat. Gleich nach erfolgter Ueber- 

 sättigung wird Kohlensäure durch dieselbe geleitet, bis 

 die alkalische Reaction wieder verschwunden ist und nun 

 die Flüssigkeit im Wasserbade eingedunstet. Die ziemlich 

 trockene Masse übergiesst man nun mit heissem absoluten 

 Alkohol und extrahirt sie vollkommen damit. Die unge- 

 löste Salzmasse, welche noch bedeutende Mengen von bern- 

 steinsaurer Baryterde enthält, kann zur Wiedergewinnung 

 von Bernsteinsäure benutzt werden. 



Aus der alkohohschen Lösung, welche den ätherbern- 

 steinsauren Baryt enthält, wird der grösste Theii des AI- 



