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henderen Untersuchung unterworfen worden. Unter An- 

 dern hat man denn auch den Versuch bisher nicht angestellt, 

 durch welchen man zur Entdeckung der Aetherbernstein- 

 säure gelangt wäre. 



Heber die Äidehydsänre 



von 

 W. Ueiotz und J. Wislicenus. 



Im Auszuge aus PoggendorfF's Annalen Bd. 108, S. 101 mitgetheilt 

 von den Verfassern. 



Nach Liebig*) geht der Aldehyd durch Oxydation 

 mittelst Silberoxyd nicht ohne Weiteres in Essigsäure über, 

 sondern wird vorläufig unter Aufnahme von einem Aequi- 

 valent Sauerstoff zu Aldehydsäure, welche sich sofort mit 

 einem Theil des Silberoxyds zu einem in Wasser löslichen 

 Salze verbinden soll. Hinzugesetztes Barytwasser fällt nach 

 ihm aus diesem alles Silberoxyd, welches durch Erwärmen 

 mit der Barytsalzlösung abermals vollständig reducirt wird. 

 Die Flüssigkeit enthält darauf essigsauren Baryt. 



Liebig gibt die Umsetzung des Aldehyds in Aldehyd- 

 säure einfach als Thatsache an , ohne bestimmtere analyti- 

 sche Beweise beizubringen. Die wahrscheinliche Zusam- 

 mensetzung der Aldehydsäure ist nach ihm C4H4O3 , ohne 

 dass er entscheidet, ob jener empirische Ausdruck der was- 

 serfreien oder der wasserhaltigen Säure zukommt. Für die 

 Aldehydsäure wären danach zwei rationelle Formeln mög- 

 lich, entweder 



C4B3OU 1 C4H4O2)- 

 ^ JO2 oder ^ ''jOa. 



Beide indessen widerstreiten entschieden dem Gesetz 

 der paaren Aequivalentanzahlen. In dem ersten Ausdruck 

 ist die Anzahl der Sauerstoffäquivalente, in dem zweiten 

 die der Wasserstoffäquivalente eine ungrade. Die Existenz 

 der acetyligen oder Aldehydsäure ist daher stark in Frage 



*) „Ueber die Produkte der Oxydation des Alkohols." Annal. 

 der Pharm. XIV, 133. 



