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noch Chlor enthielt und das gebildete Barytsalz dann vom 

 niedergefallenen Chlorsilber abfiltrirt. Unter der Luftpumpe 

 zeigte die Flüssigkeit das schon bei der Silbersalzlösung be- 

 obachtete heftige Sieden, welches bei jedem neuen Kolben- 

 zuge sich wiederholte. Das ganze Zimmer war dabei von 

 einem starken Aldehydgeruche erfüllt. Zuletzt blieb eine 

 schwach gelbliche, strahlig krystaUinische Salzmasse zurück, 

 welche etwas weniger als 2 grm. wog. Sie wurde in 

 wenig Wasser gelöst und filtrirt, wobei der gelblich färbende 

 Körper (Aldehydharz?) auf dem Filter zurückblieb. Das 

 Filtrat wurde wieder im Vacuo eingedampft und getrocknet, 

 darauf gepulvert und im Platintiegel von Neuem unter die 

 Luftpumpe gebracht, bis kein merklicher Gewichtsverlust 

 mehr stattfand. Eine Lösung des Salzes, mit Silbersolution 

 und einigen Tropfen Ammoniaküüssigkeit erwärmt, zeigte 

 nie die spiegelnde Silberreduction, welche nach Liebig dem 

 aldehydsauren Baryt eigen sein soll. Da der essigsaure 

 Baryt unter der Luftpumpe von den letzten Spuren Wasser 

 nicht befreit werden kann, so brachten wir das Salz, als 

 die Gewichtsabnahme kaum noch merklich war, in ein Luft- 

 bad von 100 — 110° Temperatur. Es zeigte sich auch ein 

 sehr geringer Wasserverlust. Eine Gewichtsvermehrung 

 fand nicht statt. Bei einer Oxydation der Säure hätte sie 

 wahrnehmbar sein müssen, wenn diese nach der Formel 



C H O ? 



^^ (C)2 zusammengesetzt gewesen wäre. Die vollkom- 

 men trockene Substanz wurde nun zu zwei Elementarana- 

 lysen und einer Barytbestimmung benutzt, welche zu fol- 

 genden Zahlen führten: 



100,02 



