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anorganischer Säuren auf die Aldehyde zu studiren begonnen und zum 

 Ausgangspuncte das Acr olein gewählt. Er stellte es nach Redten- 

 bachers Verfahren durch trockene Destillation des Glycerins mit 2 

 Theilen KO,2S03 dar, mengte aber, um das zu starke Schäumen zu 

 verhindern, noch 3 Theile trocknen Quarzsand dazu. Das Wasser- und 

 Säurehaltige Destillat rectificirten Verff. mehre Male über Bleioxyd und 

 Chlorcalcium und erhielten so reines Acrolein. Beim Einleiten von 

 trocknem Chlorwasserstoff wird zwei Drittel des Acroleingewich- 

 tes von diesem absorbirt unter Bildung eines dick -öligen Körpers, 

 welcher durch Waschen mit Wasser von Salzsäure und Acrolein be- 

 freit und über Schwefelsäure getrocknet wurde. Bei höherer Tempe- 

 ratur lässt er sich nicht vom Wasser befreien, da er sich leicht unter 

 Bildung einer schwarzen Masse zersetzt. In getrocknetem Zustande 

 bildet dieser neue Körper, das salzsaure Acrolein = CsHiO» -f- 

 H€l weisse, sammetartige , glänzende Nadeln , welche bei 32° zu ei- 

 nem dicken, erst nach längerem Stehen wieder krystallisirenden Oel 

 schmelzen. Sie riechen wie ranziges Fett, lösen sich leicht in Alkohol 

 und Aether, aber nicht in Wasser. Durch verdünnte Alkalien werden sie 

 nicht zersetzt , wohl aber durch Ammoniak beim Erhitzen in zuge- 

 schmolzenen Röhren auf 100° unter Bildung von -H^l und Acrolein- 

 ammoniak. Der neue Körper verbindet sich nicht mit Pt-GIa, reducirt 

 ammoniakalische Silberlösung nur langsam, gibt für sich destillirt 

 Acrolein und Salzsäure, löst sich in concentrirten Mineralsäuren un- 

 ter Zersetzung. Mit Kalihydrat erhitzt entwickelt er Wasserstoff und ein 

 öliges Destillat, welches zu prachtvollen weissen Krystallnadeln er- 

 erstarrt, bei 50° schmilzt, bei 40° wieder krystallisirt , sich in Alko- 

 hol und Aether löst, gewürzhaft riecht und mit den Wasserdämpfen 

 destillirt. Es ist dieser Körper das Metacrolein = CsHiOa, oder 

 vielleicht besser CiaHsO«. Wird es für sich erhitzt, so geht bei 170o 

 etwas unzersetzte Substanz mit viel Acrolein über. Zurück bleibt ein 

 in Wasser, Alkohol und Aether unlösliches Harz. Mit trockner Salz- 

 säure bildet das Metacrolein wieder salzsaures Acrolein. — Jodwas- 

 serstoff, trocken in Acrolein geleitet, wirkt noch ungleich heftiger 

 ein, und bildet damit j odwasserstoff säur es Acrolein in weissen 

 Krystallen, welche sich aber schon über Schwefelsäure in Jod und 

 Acrolein wieder zersetzen. Lässt man in zugeschmolzenen Röhren bei 

 lüO" Wasser auf Acrolein wirken, so entsteht ein brauner öliger, in 

 heissem Wasser ein wenig, leicht in Alkohol und Aether löslicher 

 Körper, das Har zacro lein, ebenfalls — CeHiOa, welches Silber- 

 oxydlösung ziemlich leicht reducirt. — Die Einwirkung von trockenem 

 Chlorwasserstofl" auf gewöhnlichen Aldehyd ist schon von Lieben 

 studirt worden, welcher als Product zwei Flüssigkeitsschichten er- 

 hielt, deren untere eine gesättigte Lösung von H€l enthielt, während 

 die obere ölige zumeist aus dem bei 116» siedenden Körper CsHsOjGlj 

 bestand. G. und C. fanden Lieben's Beobachtungen bestätigt, ent- 

 deckten aber, dass jener Körper nicht die ursprüngliche ölige Flüs- 

 sigkeit, sondern ein Zersetzungsproduct derselben sei. Wird dieselbe 



