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^2 S ^' H4^* + 2^03 = 2.H0 + 4K; + ^^g*^*' \ Oi 

 dargestellt. Tn allen entsprechenden, bis jetzt bekannten Fällen war 

 die betreffende Amidverbindung in wässriger Lösung. G. hat nun 

 gefunden, dass die Einwirkung der salpetrigen Säure auf Amide eine 

 ganz andere ist, wenn letztere sich in alkoholischer oder ätherischer 

 Lösung befinden. Hier entwickelt sich niemals Stickstoff, sondern der 

 Stickstoff der salpetrigen Säure tritt in den der Einwirkung unterworfe- 

 nen Körper für die äquivalente Menge Wasserstoff (3 Atom auf 1 At. ^) 

 ein, welche sich» mit dem freiwerdenden Sauerstoff zu Wasser verei- 

 nigt. Bei der Einwirkung von salpetriger Säure auf Pikramin- 

 säure z.B. entsteht ein gelber, krystallinischer, in Alkohol leichtlös- 

 licher, explosiver Körper von der Formel CiaHa^iOio nach der Gleichung 



CiaHs^sOio + ^Os = SHO+CiaHz^iO.o 

 Aus der Mon ochlorp ikraminsäure bilden sich auf dieselbe Weise 

 rothe Nadeln von CizHz^MsOß, aus Gerhardt und Laurent's Diphen- 

 aminsäure (C24Hi2^40i2) der Körper CziHs^eOia. Eine wässrige Lö- 

 sung von Phenylamin wird durch salpetrige Säure zu Phenylalkohol, 

 eine alkoholische Lösung dagegen gibt schöne gelbe Tafeln eines 

 Körpers von der Zusammensetzung C24H11N3 nach der Gleichung 



2. CaHr^ 4-^03 = SHO + CatHii^s; 

 sie sind leicht schmelzbar und lösen sich in Alkohol und Aether. 

 Aus dem Nitrophenylamin (C2tHi2(K04)2W2) entsteht auf dieselbe Weise 

 ein in rothen Nadeln krystallisirender Körper C24H9(N04)2^3. Ganz 

 entsprechend verwandeln sich die Aminsäuren der Benzoesäurereihe; 

 so z. B. die Benzaminsäure nach der Gleichung 



2CnHT^04-f NO3 = SHO-j-CjsHii^sOs. 

 Der neue Körper ist eine zweibasische Säure, denn sein Kalisalz und 

 seine Aethylverbindung (ersteres in weissen Nadeln, letzteres in hoch- 

 gelben Prismen krystallisirend) sind = C28H9K2?f3 08 und C28H9 

 (CiMsP^sOs. Aus der Aminsäure wird 032815^3012 u. s. w. — Was 

 die rationellen Formeln dieser Verbindungen anbelangt, so lassen 

 sich die Alkoholradicale enthaltenden als Ammoniake betrachten, wel- 

 che N für 3H enthalten. So z. B, ist der aus dem Phenylamin ab- 

 geleitete Körper ( (C12H5)''' 

 CasHnWs = ^2 ^:"' 

 ( H 



entsprechend dem von Hofmann aus Chloroform und Phenylamin dar- 

 gestellten 



Formyldiphenyldiamin -Sfa < (C2H)'" . 



( H 

 Die neuen Derivate der Aminsäuren dagegen Detrachtet G. als Diam- 

 moniumoxydhydrate und gibt z. B. dem der Benzaminsäure die Formel 



NM(ChH404)"2W"H] \ n 



H2 j ^*' 

 aus welcher sich die zweibasische Natur dieser Säure vollkommen er- 

 klären lassen würde. In dem hier im Auszuge gegebenen Memoire 



