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leder die Ruberythrinsäure, die ein entschiedenes Glucosid ist und 

 bei ihrer Zersetzung neben Zucker, Alizarin erzeugt. Auch Schunck 

 hat sie dargestellt, aber seine Zusammensetzung anders gefunden als 

 Rochleder. Sie ist eine in citronengelben, seidenartig glänzenden 

 Nadeln krystallisirende mit Basen ebenfalls krystallisirbare Verbin- 

 dungen liefernde Substanz. S. nennt sie R üb i an säure. Die Entste- 

 hung dieser Säure aus Krapp aber beweist keineswegs, dass ein Ali- 

 zaringlucosid. schon darin präexistirt. Denn S. weist nach, dass sie 

 erst unter dem Einfluss des Sauerstoffs bei Gegenwart von Basen er- 

 zeugt \prd. Sie besteht nach S. aus C^^H^sQ^^ kann daher aus dem 

 Rubian nach folgender Gleichung entstehen : C^ßH^^O^" -f lOO = 

 C"H290"4.G*08 -f 5H0.' Bei ihrer Zersetzung liefert sie 1 Atom Aliza- 

 rin und 2 Atome Zucker ( Cä^H^sO^T + HO = C28Hi''08 4-2CJ2H»«0'». 



— In Betreff des Purpurins (siehe zu Anfang dieses Artikels) war S. 

 der Meinung, es möchte nur Alizarin sein, dem eine andere Substanz 

 beigemengt sei. Es ist ihm aber nicht gelungen dies durch Versuche 

 zu erweisen. Vielmehr scheint aus den Versuchen von Stokes über 

 die optischen Eigenschaften des Purpurins hervorzugehen, dass es 

 wirklich kein Alizarin enthält. Es kann von diesem dadurch unter- 

 schieden werden, dass es in seiner der Luft ausgesetzten Lösung in 

 einem Alkali sehr bald zersetzt wird. Darauf beruht offenbar das 

 Schönen der Krappfarben durch alkoholische Flüssigkeiten, wobei offen- 

 bar das die Farbe verschlechternde Purpurin zerstört wird. Nur die 

 feuerrothe Farbe die Purpurin bei Anwendung der Thonbeizen liefert, 

 macht diesen Stoff als Farbematerial werthvoll. — Am Schluss gibt 

 S. noch eine Tabelle, welche die Charaktere und die Zusammensetzung 

 der aus dem Krapp gewonnen Stoffe enthält, als da sind: Rubian, 

 Alizarin, Verantin, Rubiretin, Rubiamin, Rubiadin, Rubiacin, Rubiacin- 

 säure, Rubiafin, Rubiagin, Rubiansäure, Chlorrubian , Chlorrubiadin, 

 Perchlorrubian , Purpurin. Auch sind die optischen Charaktere des 

 Purpurins und Alizarins, wie sie Stokes fand, hinzugefügt. In Be- 

 treff dieser muss auf das Original verwiesen werden. — {Quarterly 

 Journal of the chemical society Vol. 12, p. 198—221.) Hz. 



Th. W. C. Martius, über die Bereitung des Cycla- 

 mins. — Die Knollen von Cyclamen europaeum L. wurden gröblich 

 gestossen, mit Alkohol unter Zurückgiessen des Ueberdestillirenden 

 gekocht, abgepresst, die Flüssigkeit der Krystallisation überlassen, 

 und die Krystalle mit kaltem Alkohol ausgewaschen. Verf. fand für 

 die Zusammensetzung die empirische Formel CioH24 02o. Beim Ko- 

 chen mit verdünnten Säuren spaltet sich dasselbe in Cyclamiretin 

 und Zucker nach der Formel 



CioHziOao -\- 2H0 = C28H]60i2 -h C12H10O10, 



- (N. Repert. f. Pharm. Bd. VIII, p. 388.) 0. K. 



E. Reichard, Analyse des Guano. — Nachdem Verff. 

 ausgeführt, dass gemäss der Natur des Guano und seines Zweckes 

 das Ammoniak, die Harnsäure, phosphorsaure Salze und Alkalisalze 

 den Werth desselben hauptsächlich bedingen, welche Bestandtheile 



