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•wechselung von einfachen und Doppelatomen N. und H. beruht, und 

 dass die Liebig -Wohl ersehe Ansicht die richtigste ist. — (Ar eh. d. 

 Pharm. Bd. CL, p. 1.) 0. K. 



Hlasiwetz, über Jodoform. — Ist das Jodoform nach 

 Williamson's und Kay's Untersuchungen über das Chloroform ^j ;, 



so muss es mit Schwefelcyankalium ein Sulfocyanür bilden. H. hat 

 dieses dargestellt, indem er Jodoform mit Schwefelcyankalium in zu- 

 geschmolzener Glasröhre auf lOO» erhitzte. Er erhielt ein farbloses 

 Oel, welches wie Senföl mit Ammoniak eine krystallinische Verbin- 

 dung gab. — {Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 112, S. 184.) 



Pinkus, Erkennung sehr kleiner Mengen Senföl in 

 alko h ol ischer und was sri ger Lösung. — Kocht man Senföl 

 (Schwefelcyanallyl) mit Kali- resp. Natronlauge: so entsteht Knob- 

 lauchöl (Schwefelallyl) Schwefelkalium, kohlensaures Kali und Ammo- 

 niak. Kocht man daher eine eine Spur Senföl enthaltende Flüssig- 

 keit einige Minuteu in einem Glaskölbchen mit Aetzlauge , so färbt 

 sich über den Hals desselben gehaltenes rothes Lakmuspapier blau; in 

 der erkalteten Lösung bringt Nitroprussidnatrium die characteristische 

 Purpurfärbung seiner Verbindungen mit den Sulfüren hervor, und end- 

 lich ist der intensive Gerach des Knoblauchöles selbst bei den gering- 

 sten Mengen angewendeten Senföles noch zu erkennen. — (Journ. f. 

 pract. Chem. Bd. 78, p. 112) 0. K. 



R. Wreden, über die quantitative Bestimmung der 

 Hippursäure vermittelst der Titrirmethode. — W. hat den 

 Niederschlag, welchen neutrale Lösungen von hippursauren Alkalien 

 und Eisenchlorid geben, untersucht und ihn gleich C54H24-5-e2^30i8 

 also frei von Hydratwasser gefunden. Er benutzt die Eigenschaft 

 der Hippursäure, diesen Niederschlag zu bilden, zu ihrer quantita 

 tiven Bestimmung im Harne mittelst titrirter Eisenchloridlösung. Zu 

 bemerken ist hiebei , dass die Lösungen genau neutral sein müssen, 

 also die Säuren des Harnes mittelst Barytwasser vorweg zu fällen 

 sind. [Aus d. Bulletin de St. Petersbourg. No. 416.] — {Journ. f. 

 pract. Chem. Bd. 78, p. 446.) 0. K. 



H. Hlasiwetz, über eine neue Zersetzungsweise der 

 Tri nitrophenylsäur e. — Freie Pikrinsäure und Blausäure reagi- 

 ren nicht aufeinander. Bei Gegenwart von Basen tritt Einwirkung ein. 

 Giesst man z. B. heisse concentrirte Lösungen von Cyankalium und Pi- 

 krinsäure zusammen, so färbt sich die Lösung dunkelpurpurn, und er- 

 starrt nach dem Erkalten zu einem rothbraunen bronzeartigen Kry- 

 stallbrei, der das Kalisalz einer neuen Säure enthält, welche Verf. 

 Isopurpursäuie nennt, da sie Formel und Eigenschaft der aus der 

 Harnsäure abstammenden Purpursäure hat. Ihre Bildung drückt er 

 durch die Gleichung 



CuHs^aO,* + 3C2#H- -f 2H0 = Ci^H5^50i2 + C2O4 -f- ^Ha 



Pikrinsäure iropurFmrsäure 



aus. Die Säure scheint zweibasisch zu sein und sich ebensowenig 



