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Hlasiwetz, Guayakharz. — Es handelte sich um Isolirung 

 der Stoffe, aus welchen bei der trocknen Destillation das Guayacol, 

 Guacen und Pyroguayacin entstehen. H. erhielt bei der Behandlung der 

 alkoholischen Lösung des Guayakharzes, welche Syrupconsistenz hatte 

 und durch ein Linnentuch colirt war, nach dem Zusatz einer alkoho- 

 lischen Aetzkalilösung nach 24 stündiger Einwirkung einen krystalli- 

 nischen Brei, welchen er durch Abpressen von der Flüssigkeit befreite. 

 Den Presskuchen zerrührte er mit Alkohol, flltrirte und wusch mit 

 Wasser aus. Dieses Kalisalz ist weiss, schwerlöslich in Wasser und 

 kaltem Alkohol. Aus heissem Alkohol krystallisirt es mit starkem 

 Perlmutterglanz aus. Durch Chlorwasserstoffsäure wird das Salz zer- 

 legt unter Abscheidung eines hellgelblichen Harzes, welches aus Al- 

 kohol schuppig- warzig auskrystallisirt. Es riecht vanilleartig, löst 

 sich in Aether, Essigsäure, und Kalilauge, aber nicht in Ammoniak- 

 flüssigkeit. Schwefelsäure löst es mit Purpurfarbe auf. Die alkoho- 

 lische Lösung giebt mit Eisenchlorid eine tief grüne Färbung. Die 

 Substanz scheint eine zweibasische Säure zu sein und zeigt die cha- 

 rakteristischen Eigenschaften des Guayakharzes nicht. — (Ann. d. Chem. 

 u. Pharm. CÄII, 182.) J. Ws. 



E. H. V. Baumhauer, über die Elementarzusammen- 

 setzung der Gutta-Percha. — Nachdem Verf. sich überzeugt, 

 dass von den gewöhnlichen Lösungsmitteln der Guttapercha nur ko- 

 chender Aether sowohl eine vollständige Lösung, als nach dem Aus- 

 krystallisiren ein gleichartiges Produkt liefert, hat er letzteres der 

 Analyse unterworfen, und glaubt deren nähere Bestandtheile bestimmt 

 charakterisiren zu können. Jener krystallisirende Körper ist gleich 

 C20H16, und bildet wahrscheinlich im frischen Zustande die Haupt- 

 masse der Guttapercha. Durch die Einwirkung des Sauerstoffes der 

 Luft geht er in die Körper C20H16O und C20H16O2 über. Die Gutta- 

 percha bildet in reinem Zustande ein ganz weisses Pulver, das unter 

 100" C. zusammenfliesst, und durchsichtig wird. Bei 150" fängt sie 

 an zu schmelzen, und bei I8OO beginnt die Destillation einer öligen 

 Flüssigkeit. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 78, p. 277.) 0. K. 



H. Hlasiwetz, über das Quereitrin. — Das Quereitrin, 

 welches für den gelben Farbstoff mehrerer Pflanzen gilt, ist von Ri- 

 gaud der Klasse der Glucoside eingereiht worden, gemäss seiner 

 Spaltung in Zucker und einen indifferenten Körper, Quercetin. — H. 

 ist es gelungen, letztern nochmals in Phloroglucin und eine schwache 

 Säure, Quercetinsäure zu scheiden. Er giebt ihr die Formel C34H12OX6 

 und findet sie der Ellagsäure am nächsten stehend, von der sie sich 

 durch CßHe unterscheidet. In der procentischen Zusammensetzung 

 stimmen Quereitrin und Quercetin mit dem Rhamnin und Rhamnetin 

 Gellatly's und dem Thujin und Thujetin Kawalier's fast vollständig 

 überein . so dass , da diese Körper auch in ihrem übrigen Verhalten 

 analog sind, sich wohl auf ihre Identität schliessen lässt. — {Journ. 

 f. pract Chem. Bd. 78, p. 257.) 0. K. 



