Thimianol und Ahlcömmlinge desselben. 195 



erhielt bei der fractionirten Destillation des Thymianöls 

 zAvei Flüssigkeiten, deren eine zwischen 160 bis 180^ C, 

 die andere zwischen 225 nnd 235^ C. destillirte. Diese 

 letztere ist nach L allem and Thymol; es genügt, in die- 

 selbe ein Stückchen Thymol hineinzuwerfen, um nach 

 Verlauf einiger Stunden die ganze Masse krystallisirt zu 

 erhalten. Die bei 185 bis 225^ C. destillirende Fraction 

 enthält noch gegen 1/3 ihres Gewichts Thymol. Man 

 schüttelt sie mit massig concentrirter Natronlauge, ent- 

 fernt das obenauf schwimmende indifferente Oel, sättigt 

 die mit Wasser verdünnte alkalische Lauge mit Salzsäure 

 und trennt das abgeschiedene Thymol, welches bald erstarrt. 



Trichlorthymol = C20H11C13O2. Entsteht bei 

 Einwirkung von trocknem Chlorgas auf Thymol im zer- 

 streuten Lichte. Citronengelbe schief-rhombische Pris- 

 men, von widrigem Geruch, unlöslich in Wasser, wenig 

 löslich in Alkohol; schmelzen bei 61^0. und zersetzen 

 sich bei 180^* C. Mit concentrirter Schwefelsäure bei 

 1000 C behandelt, liefert das Trichlorthymol eine auf der 

 Schwefelsäure schwimmende farblose Flüssigkeit^ welche 

 beim Erkalten erstarrt. Durch Auspressen, Auflösen in 

 Kalilauge und Fällen mit Salzsäure gereinigt, erscheint 

 diese Substanz in weissen seideglänzenden Flocken, gleich 

 dem Talk, von angenehmem Benzoegeruch, der jedoch 

 nach und nach verschwindet. Schmilzt bei 45^ C. und 

 destillirt bei 250^ C. unverändert. Verbindet sich mit 

 Ammoniak zu einem in feinen Nadeln krystallisirenden 

 Salze. Nach einer einzigen Analyse zu urtheilen, ist 

 dieser Körper Trichlorphensäure. 



Pentachlorthymol = C20H9C15O2 entsteht bei 

 fortgesetzter Einwirkung des trocknen Chlorgases im zer- 

 streuten Lichte auf Thymol; man erhält ein zähes gelb- 

 rothes Oel, in welchem sich mit der Zeit farblose, sehr 

 harte Krystalle von Pentachlorthymol bilden, die durch 

 Auflösen ira Aether gereinigt werden. Es krystallisirt 

 wie das Trichlorthymol, schmilzt bei 98^ ohne Zersetzung, 

 welche erst bei 200^ C. vor sich geht, wobei ein Gas- 

 gemenge von Salzsäure und Propylen C^H^ sich ent- 

 wickelt und nicht, wie L allem and früher gefunden zu 

 haben glaubte, C^H^. Ausserdem bilden sich feste flüch- 

 tige Producte und im Rückstande bleibt viel Kohle. Das 

 erhaltene Propylengas brannte mit schön weisser Flamme, 

 die etwas russte, und verband sich mit gleichem Volum 

 Chlorgas zu einem knoblauchartig riechenden ätherischen 

 Oele, dichter als Wasser. 



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