Liehig' s Darstellung von Jodhalium. 317 



nung von Chlorammonium und noch unzersetztep Ver- 

 bindungen wäscht man mit ammoniakhaltigem Wasser 

 aus und trocknet im luftleeren Räume über Schwefel- 

 säure. Das Product zeigt folgendes Verhalten : Bei 

 Luftzutritt erhitzt, oxydirt es sich unter Ammoniakent- 

 wickelung. Beim Schmelzen mit Kalihydrat, sowie beim 

 Behandeln mit unterchlorigsaurem Natron erhält man die 

 Reaction des Stickstoffs. Salpetersäure wirkt bei gewöhn- 

 licher Temperatur nicht darauf, beim Erwärmen erfolgt 

 lebhafte Oxydation. 



Die Analyse ergab im Mittel von zwei Bestimmun- 

 gen »mit Vernachlässigung eines geringen Wasserstoff- 

 gehaltes eine Zusammensetzung von VaN. 



Bivanadinnitret bildet sich, wenn Vanadinsuperchlorid- 

 Ammoniak in einer Glasröhre schwach geglüht wird. 

 Die Wände der Röhre hatten sich hierbei mit -einer sil- 

 berfarbigen glänzenden Schicht belegt, der übrige Inhalt 

 bildete eine schwarze pulverige Masse. Im Aeussern 

 gleicht es dem VaN, Spuren von Wasserstoff enthielt es 

 nicht. Als seine Zusammensetzung ergab sich Va^N. 



Trivanadinnitret, nach der Formel Va^N zusammen- 

 gesetzt, bildet sich bei höherer Temperatursteigerung. 

 {Poggend. Annal. 1858. No. 1. S. 134 — 139.) E. 



y. Lieb ig 's Darstellung von Jodkalium. 



Das in die 6te Auflage der Preussischen Pharma- 

 kopoe übergegangene Verfahren der Bereitung des Jod- 

 kaliums besitzt, im Grossen ausgeführt, einige Unannehm- 

 lichkeiten; die Auflösung des Jods findet in dem Eisen] odür 

 langsam und nur bei Erwärmung in verdünnter Flüssig- 

 keit statt, und man kann sie nur in Porcellan- oder Glas- 

 gefässen vornehmen, indem in eisernen das Jodid sehr 

 schnell in Jodür verwandelt und der beabsichtigte Zweck, 

 das Eisen nämlich in die Form von magnetischem Oxyd 

 zu versetzen, nicht erreicht wird. Durch die folgende 

 kleine, von v. Liebig getroffene und in den Annalen 

 der Chemie und Pharmacie, C. 339, veröffentlichte Ab-, 

 änderung wird dieses beseitigt. 



Man bereitet sich wie vorher Eisenjodür, und an- 

 statt den dritten Theil von dem Gewicht des Jods in 

 dem Eisenjodür aufzulösen, löst man es in verdünnter 

 Kalilauge, oder wenn man Jodnatrium darstellen will, 

 in Natronlauge, und beginnt damit, das Eisenjodür zu 

 fällen. Die Quantität der ätzenden Lauge muss etwas 



