Verwandlung organischer Säuren in Aldehyde. 337 



Kali, C6 H3 K08 -|- C^ H6 08, erhält man, indem man von 

 zwei gleichen Volumen der wässerigen Lösung der Säure 

 das eine mit kohlensaurem Kali sättigt und dann das 

 andere Volum der Lösung dazusetzt. Bildet kleine weisse 

 Krystalle. Glycerinsaures Ammoniak, C^HS (H^N) 08, 

 erhält man durch Zersetzung von glycerinsaurem Kalke 

 mittelst Oxalsäuren Ammoniaks. Es zieht leicht Feuch- 

 tigkeit an und verliert leicht Ammoniak. Glycerinsaures 

 Zinkoxyd, 2-(C6 H^ Zn 08) -\- 2 HO, bildet kleine farblose 

 Krystalle, die leicht löslich sind in kaltem und warmem 

 Wasser. Das Zink kann daraus durch Schwefelwasser- 

 stoff vollständig niedergeschlagen werden. Glycerinsaures 

 Bleioxyd, C^ H^ Pb O®, erhält man durch allmäliges Sät- . 

 tigen der Säurelösung mit Bleioxyd und Eindunsten. In 

 kaltem Wasser schwer lösliche, im heissen leicht lösliche 

 Krystalle. Es verträgt 140^, ohne sich zu zersetzen, bei IQö^ 

 wird es braun. Die Formel der Säure so wie ihrer Salze 

 ist demnach C^ H5 (M) 08. (Philos. Mag. and Journ. of Sc. 

 — Chem. Centrhl 1858. No. 15.) B. 



Yerwandlung organischer Säuren in die entsprechen- 

 den Aldehyde. 



R. P i r i a ist es gelungen, die Benzoesäure in Bitter- 

 mandelöl, die Zimmtsäure in Cynnamyl Wasserstoff, die 

 Anissäure in Anisylwasserstoff umzuwandeln. Der Ver- 

 such soll sehr gut gelingen, wenn man benzoesauren oder 

 zimmtsauren Kalk mit ameisensaurem Kalk destillirt und 

 das Destillat mit einer Lösung von saurem schwefligsau- 

 rem Natron schüttelt, welches mit dem Aldehyd , eine 

 krystallinische Verbindung bildet. Diese Resultate knüpfen 

 sich unzweifelhaft an die von William so n bezüglich der 

 sog. gemischten Acetone erhaltenen, aber Piria zieht aus 

 ihnen eine andere Schlussfolgerung auf die Constitution 

 dieser Körper, und es scheint ihm, dass man sich Mit- 

 scher lieh's Ansichten anschliessen muss, nämlich der 

 Kohlensäure in den natürlichen Verbindungen dieselbe 

 Rolle zuzugestehen, welche die Schwefelsäure und die 

 Salpetei'säure bei der Bildung künstlich dargestellter ge- 

 paarter Verbindungen spielen. Man würde haben: 

 C2 O^ Kohlensäure (zweibasisch), 

 C2 03(Ci2H5)-[-HO Benzoesäure (einbasisch), 

 C2 02 (C12 H5)2 das Aceton (neutral), 

 C2 02 (H) (C12 H5) Benzoylwasserstoff (neutral). 

 Es versteht sich, dass dieselbe Betrachtungsweise auf 



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