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Bekanntlich ist das nach der Pharmacopoea helgica bereitete 

 Ghloreisen nie frei von Säure zu erhalten und kann man die freie 

 Säure in diesem Salze nicht sättigen z. B. aus kohlensaurem Natron 

 ohne zugleich eine basische Verbindung zu erhalten, zu erkennen 

 an der dunkelrothen Farbe, welche die Auflösung alsdann bekommt. 

 Präcipitirt man diese Auflösung mit phosphorsaurem Natron, so 

 bekommt man ein Präcipitat, welches wie Eisenoxydhydrat aussah 

 und also ein basisches Salz ist, welches ausreichbar ist. 



Auch die Bereitung von schwefelsaurem Eisenoxyd, durch Er- 

 hitzen einer Auflösung von schwefelsaurem Eisenoxydul mit star- 

 ker Schwefelsäure unter Zusatz von Salpetersäure, bis alles Eisen- 

 oxydul in Eisenoxyd verwandelt, Abdampfen zur Vertreibung der 

 Salpetersäure und später der überschüssigen Schwefelsäure, liefert 

 in dieser Hinsicht dieselben Beschwerden, wie das Präparat frei 

 von Säure zu bekommen. Es ist deshalb anzurathen, nur Gebrauch 

 von sublimirtem Chloreisen zu machen, womit man nach Wunsche 

 arbeiten kann. 



Das Filtriren des voluminösen gallertartigen Präcipitats und 

 die Befreiung des gebildeten Chlornatriums durch Auswaschen, 

 geht sehr träge von statten. Man muss bei dem Präcipitiren sorg- 

 fältig vermeiden, die beiden Auflösungen des Eisensalzes und die 

 des pyrophosphorsauren Natrons warm zusammen zu mischen, weil 

 dann das gebildete Präcipitat schwer auflöslich Avird zu der später 

 anzuwendenden Lösung des citronensauren Ammoniaks. Auch ist 

 die Auswaschung des Präcipitats vom gebildeten Küchensalz schwie- 

 rig, jedoch ausführbar, sofern man Geduld hat. 



Zu beachten ist, dass man bei' der Präcipitation des Eisensalzes 

 mit pyrophosphorsaurem Natron letzteres Salz nicht in üeberschuss 

 zusetzt, weil sonst von dem gebildeten Niederschlage sich in dem 

 Abwaschwasser, worin pyrophosphorsaures Natron in üeberschuss 

 enthalten ist, auflöst. Ist ein üeberschuss der Eisenverbindung 

 vorhanden, so schadet dieser nicht der weissen Farbe des Präcipi- 

 tats, indem sie durch Abwaschen entfernt wird. 



Die Auflösung des gallertartigen noch feuchten pyrophosphor- 

 sauren Eisens in der vorher bereiteten Auflösung von citronensau- 

 rem Ammoniak geht sehr langsam bei gewöhnlicher Temperatur von 

 statten. 



Wenn man das gallertartige Präcipitat in die citronensaure 

 Ammoniakauflösung (welche man einfach durch Sättigung des flüs- 

 sigen Ammoniaks mit Citronensaure bereitet) bi'ingt, bleibt die 

 Flüssigkeit lange milchicht und erst nach mehreren Stunden Euhe 

 wird die Flüssigkeit heller, worauf mit Eintragung des Präcipitats 

 fortgefahren wird. Man kann auch die Auflösung durch Wärme 

 unterstützen, wodurch sich das Präparat nicht im mindesten ver- 

 ändert. 1 Drachme Citronensaure, aufgelöst in 4 Drachmen destil- 

 lirtem Wasser mit Salmiakgeist gesättigt und in einer Schale inji 

 Wasserbade erhitzt, löste in kurzer Zeit 1 Unze noch feuchtes vom 

 Filter entnommenes pyrophosphorsaures Eisen, welches mit' wenig 

 Wasser abgerieben war, vollkommen hell auf. Diese Flüssigkeit 

 konnte durch Filtriren vollständig klar erhalten werden. Sie be- 

 sitzt dann eine gelbgrünliche Farbe, während der Geschmack süss- 

 lich, ein wenig salzig, schwach bitter zu nennen ist, aber nicht 

 den mindesten Eiseugeschmack verräth. Bei Bereitung des citro- 

 nensauren Ammoniaks ist anzurathen, ein wenig Citronensaure in 

 üeberschuss hinzuzufügen, da hierdurch ebenso, wie bei der citro- 

 nensauren Magnesia der Geschmack merklich verbessert wird. Diese 



