Kraut, Mittheüungen aus dem Laboratorium etc. 271 



des Bismuthsalzes Hess indes*s eine Färbung nicht wahr- 

 nehmen. 



Mittheilüngen aus dem Laboratorium der poly- 

 technischen Schule in Hannover; 



von 



Dr. Carl Kraut. 



1. lieber Toluyl-Phänyl und Cumyl- Phänyl. 



Es ist durch die Untersuchungen von Gerhardt 

 und List und Limpricht bekannt, dass die Benzoe- 

 Spirsäure beim Erhitzen unter Austritt von Kohlensäure 

 in Benzoyl • Phänyl übergeht. Ich habe nach derselben 

 Reaction das Toluyl-Phänyl und Cumyl-Phänyl erhalten. 



Toluyl-Phänyl. Zur Darstellung dieser Verbin- 

 dung übergiesst man trocknes spirsaures Natron mit der 

 äquivalenten Menge Toluylchlorür, wo schwache Tem- 

 peraturerhöhung eintritt, und erhitzt über freiem Feuer, 

 bis der Geruch des Chlorürs verschwunden ist. Aus der 

 entstandenen, nach dem Erkalten festen und harten Masse 

 lässt sich das Kochsalz nur schwierig mit kaltem Wasser 

 ausziehen. Man übergiesst sie daher zweckmässig mit 

 einem Gemenge von Wasser und Aether oder Schwefel- 

 kohlenstoff, schüttelt bis vollständige Lösung erfolgt ist, 

 entfernt dann die wässrige Schicht mit der Pipette und 

 wäscht die Lösung der Toluyl - Spirsäure in Aether oder 

 Schwefelkohlenstoff noch einige Male mit Wasser. Zu- 

 letzt verdunstet man den Aether oder Schwefelkohlen- 

 stoff in gelinder Wärme, anhängendes Wasser über 

 Vitriolöl und erhält so die Toluyl-Spirsäure als gelbliche, 

 zähe, amorphe, dem venetianischen Terpentin ähnliche 

 Masse. Wird diese in einer Retorte erhitzt, so entweichen 

 anfangs unter starkem Aufschäumen Reste von Schwefel- 

 kohlenstoff, Wasser und Toluylchlorür, dann geräth die 

 Flüssigkeit bei höherer Temperatur ins Sieden und lässt 

 Toluyl-Phänyl als farbloses, im Halse der Retorte und 



