der polytechnischen Schule in Hannover. 273 



Säuren wieder gefällt. Ein Theil desselben wurde durch 

 Lösen in Barytwasser, Ausfällen des überschüssigen Baryts 

 mit Kohlensäure, Aufkochen und Verdunsten der filtrif'- 

 ten Lösung in Barytsalz verwandelt. Das Barytsalz 

 schied sich zuerst häutig ab, wurde aber beim Stehen 

 unter der Mutterlauge krystallinisch. Es ist gelb und 

 färbt sich an der Luft dunkler, röthlich. Nach dem Trock- 

 nen über Vitriolöl verlor es bei 1200 C. nibht an Gewicht. 

 - 0,289 Substanz gaben 0,101 schwefelsauren Baryt ::= 

 20,48 Proc. Baryum. 



Der dinitrocuminsaure Baryt enthält 21,30 Proc. Ba- 

 ryum. Ein anderer Theil der Säure Avurde in Kalksalz 

 verwandelt, wobei eine tief weinrothe Lösung und gelb- 

 rothe Krystallnadeln erhalten wurden. Das Salz löste sich 

 leicht in kochendem Wasser und verlor nach dem Trock- 

 nen über Vitriolöl bei 1200 C. nicht an Gewicht. 



0,2095 Substanz gaben 0,0495 schwefelsauren Kalk 

 = 8,03 Proc. Calcium. Der dinitrocuminsaure Kalk ent- 

 hält 7,33 Proc. Calcium, der nitrocuminsaure 8,77 Proc. 

 Das untersuchte Salz war also entweder dinitrocumin- 

 saurer Kalk oder ein Gemenge dieses mit nitrocumin- 

 saurem Kalk. Jedenfalls war das Cumyl-Phänyl bei dem 

 Behandeln mit Salpeter und Schwefelsäure in seine Be- 

 standtheile zerfallen, und hatte kein Nitrocumyl-Phänyl 

 gebildet, wie dieses bei dem Behandeln des Benzoyl- 

 Phänyls mit einem Gemenge von Salpetersäure und 

 Schwefelsäure in analoger Weise der Fall ist. 



Es ist auffallend, dass die Schmelzpuncte der drei 

 homologen Verbindungen, des Benzoyl-, Toluyl- und Cumyl- 

 Phänyls, nicht in einer, entweder aufsteigenden oder ab- 

 steigenden Reihe liegen. Bei oft wiederholten Beobachtun- 

 gen fand ich den Schmelzpunct des 



Benzoyl-Phänyls bei 66 — 67^ C. 

 Toluyl - Phänyls bei 71 -- 720 0. 

 Cumyl -Phänyls bei 57 — 580 C. 

 an gut krystallisirten, alle Kenhzeichen der Reinheit tra- 

 genden Präparaten. 

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