298 Neuer Abkömmling von der Anissäure, 



Meconsäure (2 C7H207) = 02 04-}- C 12H40 lO Comensäure, 

 Aconitsäure C12H6012 = C2O4-p.Ci0H6O8 Itaconsäure. 

 Kösing hat diese Untersuchung in dem Labora- 

 torium von Dumas ausgeführt. (Compt. rend. Tom. 44. 

 — Chem. Centrbl: 1857. No. 29.) B. 



Neuer Abkömmling von der Aiiissäure. 



Da die Anissäure einbasisch ist, ihr Chlorid und 

 Amid hat, so muss sie auch ihr Anhydrid haben ; dieses 

 muss dem der Benzoesäure entsprechen. Indem F. Pisani 

 anissaures Natron mit Phosphoroxychlorid behandelte, er- 

 hielt er: 



IC16H704. , ppion2 PÖ^lnfi l qM 



C16H7 04^ 



Die wasserfreie Anissäure krystallisirt in kleinen 

 seidefflänzenden Nadeln, die meist um ein Centrum herum 

 gruppirt sind. Sie ist unlöslich in Wasser und schmilzt 

 darin bei der Siedhitze des Wassers. Alkohol und Aether 

 lösen sie leicht. Sie ist unlöslich in Kali und Ammoniak, 

 erst in der Hitze wird sie durch Alkalien in gewöhn- 

 liche Säure umgewandelt. Langes Sieden mit Wasser 

 wandelt sie gleichfalls um. Schmilzt bei 99^ und destil- 

 lirt bei höherer Temperatur. 'Die Analyse gab: 

 C 66,95 16 67,13 



H 5,17 7 4,89 



O — 6 — 



Beim Erhitzen von anissaurem Ammoniak erhält 

 man nicht Wasser und das der Anissäure zugehörige 

 Nitril, sondern es zersetzt sich dieses Salz in Ammoniak 

 und gewöhnliche Anissäure; diese letztere hatte alle ihr 

 zukommenden Eigenschaften, nur der Schmelzpunct war 

 etwas höher. {Compt. rend. — Chem. Centrhl. 1857. No. 29.) 



B. 



lieber die Amidsäuren der einbasischen Säuren. 



Die Amidsäuren, welche man durch Reduction der 

 Nitrobenzoesäure, Nitrotoluolsäure^ Nitroanissäure u. s. w., 

 sei es mittelst Schwefelammoriiums oder essigsauren Eisen- 

 oxyduls, dargestellt hat, die bis jetzt Benzaminsäure, Tola- 

 minsäure, Anisaminsäure heissen, verhalten sich wie Alka- 

 ioide und sind dem Glycocoll, Alanin und Leucin zur 

 Seite zu stellen. 



