300 Amidsäuren der einbasischen Säuren. 



Ci4H5(N04)04-|-6HS Nitrobenzoesäure = 6S+4HO 



-\- C14H7N04 Benzaminsäure, 



C4H3(N04) 04 + 6 HS Nitroessigsäure = 6S -f 4H0 -f- 



C4H5N04 Glycocoll. 



Das Chlorbenzoyl liefert, wenn man es auf GljcocoU 

 einwirken lässt, Hippursäure, wie Dessaignes gelehrt hat. 

 Cumylchlorid und Anisjlchlorid liefern, wie Cahours 

 findet, ähnliche Körper, wenn man sie auf die Silberoxyd- 

 verbindung des Glyeocolls einwirken lässt. Cahours 

 stellte auf diese Weise die 



Cuminursäure C24H15N06 



Anisursäure C20Hi»NO8 



dar, Körper, ganz von dem Verhalten der Hippursäure, 



die sich durch Salzsäure in der Hitze in Glycocoll, Cumin- 



säure und Anissäure zerlegen. 



Es blieb nun noch übrig, sich davon zu überzeugen, 

 ob die Chloride jener Radicale, indem sie auf ein Benz- 

 amat, Anisamat, Cuminamat einwirken, analoge Resultate 

 geben. 



Lässt man Chlorbenzoyl auf Silberoxydbenzamat ein- 

 wirken, so erhitzt sich das Gemisch, man bekommt Chlor- 

 silber und eine neue Säure, die man durch Ausziehen 

 des Rückstandes mit Alkohol gewinnt, da derselbe den 

 Rest des Chlorbenzoyls in Benzoesäureäther umsetzt. Die 

 abfiltrirte Flüssigkeit versetzt man mit Ammoniak, das 

 den Aether unverändert lässt, die Säure aber aufnimmt. 

 Das so erhaltene Ammoniaksalz der Säure zersetzt man 

 durch Salzsäure und lässt die Säure krystallisiren. 



Man sieht aus diesen Thatsachen, dass zwischen Gly- 

 cocoll, 'Alanin, Leucin und den Amidsäuren der einbasi- 

 schen Säuren enge Beziehungen statt haben, welches nun 

 auch die Constitution dieser Körper selbst sein mag. 



Es giebt nun auch noch eine andere Art von Körpern, 

 die sich, wie das Phenylhydrat, gleichwohl mit Säuren oder 

 Basen, ja selbst mit Salzen verbinden. Wahrscheinlich 

 können diese Verbindungen auf sehr verschiedenem Wege 

 dargestellt werden. So wäre es -^on Interesse, zu wissen, 

 ob der neue mit dem Cyansäureäther isomere Körper, 

 den Cloez kürzlich entdeckt hat, indem er Chlorcyan 

 auf Natriumalkoholat einwirken Hess, sich nicht durch 

 blosse Aufnahme von Wasser in Alanin umwandeln würde. 

 Denn die Entstehungen des Cyanätholins und Alanins 

 sind einander ganz analog. hiitt 



