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aber von denen der org&nisclien Basen sehr leicht zu unterschei- 

 den sind. 



Da aber Harnstoff und Sinapolin bisher izu den organischen 

 Basen gezählt worden sind und durch Phosphormolybd ansäure nicht 

 gefällt werden, so nimmt Sonnenschein an, dass beide Körper 

 keine Basen, sondern wie das Asparagin, nur Amide seien, woraus 

 dann wiederum folgen würde, dass die Eigenschaft der Phosphor- 

 molybdänsäure, unlösliche oder doch sehr schwer lösliche Verbin- 

 dungen zu bilden, nur dem Ammoniak oder vielmehr dem Ammo- 

 nium zukomme, mag dasselbe in Gestalt von H^N oder in Gestalt 

 der so zahlreichen Wasserstoff-Substitutions-Producte, die wir orga- 

 nische Basen nennen, vorliegen, und dass wir also überall da, wo 

 die Phosphormolybdänsäure eine unlösliche oder schwerlösliche und 

 verschieden gelb gefärbte Verbindung hervorbringt, das Vorhanden- 

 sein von entweder Ammoniak und Ammonium, oder von einer orga- 

 nischen Base anzunehmen berechtigt seien. Dadurch bekommen 

 Sonnenschein 's Erfahrungen natürlich eine grosse wissenschaft- 

 liche Bedeutung, aber zugleich auch eine besondere praktische 

 Wichtigkeit dadurch, dass man die organischen Basen mit Phos- 

 phormolybdänsäure aus Flüssigkeiten ausfällen und aus der nieder- 

 geschlagenen Verbindung rein abscheiden kann, sowohl für die 

 Darstellung derselben aus Decocten, Infusionen etc., als auch bei 

 gerichtlich -chemischen Untersuchungen aus organischen Massen, 

 und Sonnenschein hat daher auch sogleich mehrere Versuche 

 darüber angestellt, deren Resultate ausweisen, dass man sie wenig- 

 stens bei gerichtlichen-Untersuchungen höchst vortheilhaft und zweck- 

 mässig anwenden kann. 



Für gerichtlich-chemische Untersuchungen auf organische Basen 

 empfiehlt Sonnenschein im Allgemeinen das folgende Verfahren: 



Die organischen Massen werden mit einem mit Salzsäure stark 

 angesäuerten Wasser mehrere Male ausgezogen, die vermischten 

 und filtrirten Auszüge bei -f- 30^ bis zur Consistenz eines dünnen 

 Syrups verdunstet, mit Wasser verdünnt und nach einem mehrstün- 

 digen Stehen an einem kalten Orte filtrirt. Die filtrirte Flüssigkeit 

 wird mit Phosphormolybdänsäure im Ueberschuss versetzt, der Nie- 

 derschlag abfiltrirt, mit Wasser, dem etwas Phosphormolybdänsäure 

 und Salpetersäure zugesetzt worden ist, vollständig ausgewaschen, 

 noch feucht mit Barythydrat bis zur alkalischen Reaction vermischt 

 und in einem Kolben mit Gasleitungsrohr anfangs gelinde und dann 

 stärker erhitzt, um auch etwa vorhandene flüchtige Basen zu be- 

 rücksichtigen, welche dann, gleich wie auch gewöhnlich Ammoniak, 

 durch das Gasrohr weggehen und in verdünnter Salzsäure aufgefan- 

 gen und darauf in passsender Weise darin aufgesucht werden kön- 

 nen. Der Rückstand im Kolben wird mit Kohlensäure behandelt, 

 um überschüssigen Baryt auszufällen, vorsichtig bis zur Trockne 

 verdunstet, der Rückstand mit starkem Alkohol ausgezogen und 

 die filtrirte Lösung verdunsten gelassen, wobei die nicht flüchtigen 

 Basen entweder schon so rein zurückbleiben, dass sie durch Reac- 

 tionen constatirt werden können, oder noch etwas unrein, so dass 

 sie durch wiederholtes Auflösen in Alkohol oder in Aether, Filtriren 

 und Verdunsten erst noch weiter dazu gereinigt werden müssen. 



Sonnenschein giebt für die Bereitung der zu diesem End- 

 zweck brauchbaren Phosphormolybdänsäure die folgende Vorschrift : 



Man fällt eine Lösung von molybdänsaurem Ammoniak mit 

 c-phosphorsaurem Natron, wäscht den gelben Niederschlag wohl aus, 

 suspendirt ihn in Wasser und bringt ihn durch kohlensaures Natron 



