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sie sich rascher auf und zersetzt sich, wie es vom Na- 

 tronsalz angegeben. Im ersteren Falle tritt dann eine 

 reichliche Kohlensäureentwickelung ein, die auch beim 

 nachherigen Erkalten fortda,uert. Das Nämliche geschieht, 

 wenn man eine concentrirte Lösung ihres Natronsalzes 

 mit concentrirter Salzsäure im Ueberschuss versetzt. 

 Ausser der Kohlensäure werden dann auch offenbar Alko- 

 hol und Aceton gebildet. Anders als das Verhalten des 

 Natronsalzes ist das des weiter unten beschriebenen Kupfer- 

 salzes, beim Kochen desselben mit Wasser trennt sie sich 

 einfach vom Kupferoxyd, sie nimmt an dessen Stelle 

 1 Mgt. Wasser auf und destillirt mit den Wasserdämpfen 

 über. Ihr Kupfersalz verhält sich also ähnlich, wie koh- 

 lensaures Kupferoxyd, das auch mit Wasser gekocht die 

 Säure, freilich im wasserfreien Zmstande, verliert. Wird 

 sie aber mit Wasser im verschlossenen Rohr auf 1500 

 erhitzt, so zersetzt sie sich vollkommen, es entsteht Koh- 

 lensäure, die starken Druck im Innern des Rohres be- 

 dingt, und jedenfalls Aceton und Alhohol nach der Glei- 

 chung : 



CH2C021 CH4 C02 p2H4,HO 



02 H* I 



Der 



Aethylen-di: methylencarbon saure Baryt 

 ( Aethyl - di - acetsaurer Baryt) 

 wird erhalten, wenn man zu der Säure vorsichtig Baryt- 

 wasser 'fügt, bis sie gelöst und neutrale Reaction ein- 

 getreten ist. Die Flüssigkeit unter der Luftpumpe über 

 Schwefelsäure rasch zur Trockne verdunstet, hinterlässt 

 das Barytsalz als eine amorphe, farblose, ganz durchsich- 

 tige Masse, die beim nachherigen Auflösen in Wasser 

 sich unter Zurücklassung kleiner Mengen kohlensauren 

 Baryts wieder löst. Die filtrirte Lösung wieder so rasch 

 eingedunstet, hinterlässt beim abermaligen Lösen im Was- 

 ser wieder kohlensauren Baryt. Es zersetzt sich also 

 eine Lösung des Barytsalzes, wie eine Lösung des Na- 



